N-溴代琥珀酰亞胺體系流動注射化學發(fā)光測定抗生素類藥物.pdf

1、該論文包括兩個部分.第一部分是綜述.評述了至1995年以來近十年以來國內(nèi)外化學發(fā)光分析法在抗生素類藥物分析中的最新應用和研究進展.第二部分是研究報告.第一節(jié)是NBS-熒光素體系流動注射能量轉(zhuǎn)移化學發(fā)3光測定妥布霉素.研究發(fā)現(xiàn),在堿性條件下,N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)氧化妥布霉素,在熒光素增敏作用下產(chǎn)生化學發(fā)光.基于此,結(jié)合流動注射技術,建立了測定痕量妥布霉素的流動注射化學發(fā)光分析法.在優(yōu)化的實驗條件下,體系對妥布霉素的測定線性范圍為0

2、.20~100mg/L,檢測限(3σ)為0.070mg/L,對5.0mg/L妥布霉素進行11次平行測定,其相對標準偏差為2.1％(C=5.0mg/L,n=11).將該方法用于制劑和血樣中妥布霉素的分析,結(jié)果令人滿意.第二節(jié)研究了阿米卡星的流動注射化學發(fā)光法的分析應用.基于N-溴代琥珀酰亞胺氧化阿米卡星,在熒光素的增敏作用產(chǎn)生化學發(fā)光,結(jié)合流動注射技術,首次建立了阿米卡星的流動注射化學發(fā)光分析法.方法具有靈敏度高,操作簡單,分析速度快,重

3、現(xiàn)性好等優(yōu)點.化學發(fā)光強度與阿米卡星濃度在0.50~70μg/mL的范圍內(nèi)呈良好的線性關系.對5.0μg/mL的阿米卡星連續(xù)測定11次,相對標準偏差為2.0％,檢測限為0.080μg/mL(3σ).該方法已成功用于制劑中阿米卡星含量的測定,結(jié)果滿意.第三節(jié)研究了硫酸小諾霉素的流動注射化學發(fā)光法的分析應用.在堿性介質(zhì)中,硫酸小諾霉素能被N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)氧化,在熒光素的增敏作用下,產(chǎn)生化學發(fā)光.基于此,建立了測定痕量硫酸小諾霉素