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文檔簡介
1、本文對攜帶p53基因多重調(diào)控增殖腺病毒SG600-p53治療胃癌進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。主要內(nèi)容及結(jié)果如下: 1、在構(gòu)建雙重調(diào)控腫瘤特異性增殖型腺病毒穿梭載體pSG502的基礎(chǔ)上,利用重疊PCR技術(shù),對腺病毒基因組中923~946bp片斷進(jìn)行缺失突變,構(gòu)建多重調(diào)控腫瘤特異性增殖型腺病毒穿梭載體pSG502-△CR2。同時(shí),利用基因工程方法,構(gòu)建保留腺病毒死亡蛋白ADP的腺病毒骨架質(zhì)粒載體pPE3。將二者共轉(zhuǎn)染293細(xì)胞,包裝出SG600
2、-p53。 2、通過ELISA檢測SG600-p53和Ad-p53感染SGC-7901后,不同MOI值及不同時(shí)間段p53蛋白的表達(dá)量,表明在相同MOI值及相同時(shí)間段SG600-p53病毒p53蛋白的表達(dá)量均顯著高于Ad-p53(P<0.05),證明增殖型腺病毒SG600-p53能夠使所攜帶的抗癌基因隨著病毒在腫瘤細(xì)胞內(nèi)增殖而成倍增加。 3.在BALB/C小鼠右側(cè)肋腹部皮下建立SGC-7901移植瘤模型,隨機(jī)將成瘤裸鼠分為
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