姜黃素單用及聯合STI571對K562細胞的作用及其對HDAC-,8-的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩38頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的：觀察姜黃素單用及聯合STI571對K562細胞增殖及凋亡的作用，及其對HDAC8表達的影響，探討其用于克服STI571耐藥及治療慢粒急變的可能機制。 方法：采用四唑鹽(MTT)比色法檢測姜黃素單用及聯合STI571對K562細胞增殖的影響；Annexin-VFITC/PI雙染流式細胞儀檢測姜黃素單用及聯合STI571對K562細胞凋亡的影響。兩種單藥聯用后是否有效可按下列公式計算q值：q=E(A+B)/[EA+EB(1-E

2、A)]。E(A+B)為兩藥聯用的抑制率，EA和EB為單用的抑制率，q＞1.15表示兩藥有協同作用，q＜0.85表示兩藥作用拮抗。姜黃素對K562細胞HDAC8表達的影響采用免疫組織化學SABC法檢測。 結果：姜黃素和STI571分別以時間和濃度依賴的方式抑制K562細胞的增殖，其36小時的IC50分別為22.23±2.15μmol/L和0.21±0.03μmol/L，而聯用后對K562細胞增殖的抑制作用更為顯著。其中，0.2μm

3、ol/L的STI571與15μmol/L及30μmol/L的姜黃素聯用36h后的增殖抑制率分別為72.59±2.81％和88.93±1.58％，q值分別為1.17和1.18。聯用姜黃素與STI571能顯著增強其誘導K562細胞凋亡的能力。0.2μmol/L的STI571與10μmol/L、30μmol/L的姜黃素聯合作用18h后的凋亡率分別為15.44±2.92％和28.16±3.22％，而單用姜黃素時的凋亡率則為5.52±2.10％和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論