COX-2及iNOS在人牙周病牙齦組織中的表達變化.pdf

1、目的：環(huán)氧合酶(Cycloxygenase，COX)是由花生四烯酸合成前列腺素(PG)初始步驟中的關鍵性限速酶。COX-2是誘導型酶，與炎癥或腫瘤類疾病相關。一氧化氮(NO)是調節(jié)破骨細胞活性的重要因子。一氧化氮合酶(nitric oxidesvnthase，NOS)是一氧化氮合成的關鍵酶。人體內目前發(fā)現的NOS有三類，其中Ⅰ型NOS主要分布在腦和神經細胞內，稱為腦型(bNOS)或神經型(nNOS)；Ⅱ型NOS分布在巨噬細胞和炎癥區(qū)周圍

2、上皮細胞內，在細胞受刺激活后才表達，稱為誘導型(iNOS)；Ⅲ型NOS存在于血管內皮細胞的細胞膜上，稱為內皮型(eNOS)。iNOS可由缺氧、炎癥等因素作用而誘導產生大量的一氧化氮，參與機體的病理生理過程。研究人牙周病牙齦組織環(huán)氧合酶-2(COX-2)及誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)的表達變化。
　　 方法：采用牙周炎患者牙齦組織15例，牙齦炎患者牙齦組織15例及正畸或第三磨牙拔除時的正常齦組織14例，制作切片進行COX-2及

3、iNOS免疫組織化學染色，觀察比較牙齦組織中COX-2及iNOS的表達變化。
　　 結果：①COX-2在正常牙齦組織中幾乎不表達，在牙齦炎和牙周炎齦組織中均有陽性表達。其中正常組與牙齦炎組之間比較無顯著性差異(P＞0.05)，正常組與牙周炎組之間比較具有顯著性差異(P＜0.05)，牙齦炎組與牙周炎組比較無顯著性差異(P＜0.05)；②iNOS在正常牙齦組織中幾乎不表達，在牙齦炎和牙周炎齦組織中均有陽性表達。正常組與牙齦炎組之間比