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1、1、研究目的:探討RhoC及其效應(yīng)分子ROCK2的表達(dá)在喉鱗狀細(xì)胞癌(LSCC)進(jìn)展中可能起到的作用,并討論這些蛋白在臨床上可能的應(yīng)用前景。
2、研究方法:運(yùn)用免疫組化技術(shù)檢測(cè)50例LSCC標(biāo)本RhoC和ROCK2蛋白的表達(dá),并檢測(cè)22例正常鱗狀上皮中ROCK2蛋白的表達(dá),分析ROCK2的表達(dá)在LSCC組織與正常鱗狀上皮之間是否具有差異性,并進(jìn)一步分析RhoC與ROCK2的表達(dá)與LSCC臨床病理及預(yù)后等數(shù)據(jù)之間的關(guān)系。
2、r> 3、結(jié)果:(1)RhoC在50例LSCC組織中表達(dá)陽(yáng)性為21例,陽(yáng)性率為42%;RhoC在不同LSCC組織中的差異表達(dá)與相應(yīng)患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期相關(guān)(p<0.05),而與腫瘤大小、術(shù)后復(fù)發(fā)、無(wú)瘤生存期及疾病特異性總體生存期無(wú)關(guān)(p>0.05);(2)ROCK2在50例LSCC組織中表達(dá)陽(yáng)性有25例,陽(yáng)性率為50%,在22例正常鱗狀上皮中表達(dá)陽(yáng)性有5例,陽(yáng)性率為22.7%,二者之間具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05);R
3、OCK2在不同L.SCC組織中的差異表達(dá)與相應(yīng)患者的腫瘤大小相關(guān)(p<0.05),而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、術(shù)后復(fù)發(fā)、無(wú)瘤生存期及疾病特異性總體生存期之間均無(wú)相關(guān)性:(3)50例LSCC組織中RhoC和ROCK2表達(dá)同時(shí)為陽(yáng)性的有11例,所占的比例為22%,將二者表達(dá)同時(shí)為陽(yáng)性時(shí)定義為RhoC-ROCK2通路陽(yáng)性,此種差異表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(p<0.05),但與腫瘤大小、術(shù)后復(fù)發(fā)、無(wú)瘤生存期、疾病特異性總體生存期無(wú)關(guān)(p>0.05),
4、但二者同時(shí)為陽(yáng)性的患者其3年以?xún)?nèi)的無(wú)瘤生存率明顯低于其他患者。
4、結(jié)論:(1)RhoC的表達(dá)與患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期之間具有相關(guān)性,提示RhoC在LSCC進(jìn)展尤其是侵襲性的增強(qiáng)中起到重要的作用,其有可能作為未來(lái)此類(lèi)患者的診斷參考和治療靶點(diǎn);(2)ROCK2蛋白在不同LSCC組織中的表達(dá)明顯高于正常鱗狀上皮(p<0.05),在不同的LSCC組織中ROCK2蛋白的表達(dá)與腫瘤大小之間存在相關(guān)性,提示其有可能通過(guò)參與細(xì)胞周期的
5、調(diào)節(jié)而影響LSCC細(xì)胞的增殖能力;此外本研究雖未發(fā)現(xiàn)ROCK2表達(dá)與相應(yīng)患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)聯(lián),但并不意味著ROCK2不參與LSCC細(xì)胞侵襲性增強(qiáng)的過(guò)程,要更好的定位ROCK2在LSCC進(jìn)展中所起到的作用,仍需要進(jìn)一步的研究;(3)RhoC和ROCK2均為陽(yáng)性時(shí),與相應(yīng)患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),而與腫瘤大小無(wú)關(guān),提示RhoC很可能通過(guò)RoCK2來(lái)進(jìn)一步影響LSCC細(xì)胞的侵襲能力,但ROCK2調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞增殖能力的上游分子不是RhoC而有可能
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