氧化還原狀態(tài)改變對胃癌細胞多藥耐藥的影響及其機制的初步研究.pdf

1、目的：通過改變細胞內還原型谷胱甘肽(GSH)含量驗證胃腺癌細胞株 SGC7901和SGC7901/DDP對抗腫瘤藥物氟尿嘧啶(5-FU)和絲裂霉素(MMC)的敏感性變化并分析其相互的關系,并且探討多藥耐藥的初步機制,為解決胃癌多藥耐藥提供有價值的基礎研究。
　　方法：(1)利用噻唑藍比色法(MTT法)測定SGC7901和SGC7901/DDP細胞株對順鉑(CDDP)、5-FU和MMC半數抑制濃度(IC50)值,分析兩細胞株對抗腫瘤

2、藥物敏感性的差異,并計分別計算其耐藥倍數。(2)無毒BSO濃度的測定及BSO預處理后SGC7901細胞及SGC7901/DDP細胞對5-FU和MMC的IC50值,并對其差異進行統計學分析。(3)測定NAC處理后 SGC7901細胞及SGC7901/DDP細胞對5-FU和MMC的IC50值,并對其差異進行統計學分析。(4)測定NAC對BSO預處理SGC7901細胞及SGC7901/DDP對5-FU和MMC的IC50值,并對其差異進行統計學

3、分析。(5)觀測不同濃度 BSO或者NAC處理后, SGC7901細胞及SGC7901/DDP內還原型谷胱甘肽(GSH)變化及利用 RT-PCR法檢測Mrp1的表達情況,用統計學方法分析相互之間差異。
　　結果：(1)SGC7901/DDP細胞株對 CDDP、5-FU及 MMC IC50值明顯高于SGC7901,差異有統計學意義(p<0.05),其耐藥倍數分別為6.20,3.49,1.97倍。(2)與對照組相比,BSO預處理后可以

4、明顯降低SGC7901/DDP細胞和SGC7901細胞對5-FU的IC50值,差異有統計學意義(p<0.05);同時 BSO處理后,SGC7901/DDP細胞對MMC的IC50值也明顯下降,差異具有統計學差異(p<0.05);但是在觀測SGC7901細胞對MMC IC50值有輕微的減少趨勢,但是與對照組相比,兩者之間沒有顯著的差異(p>0.05)。(3)與對照組相比,NAC預處理后SGC7901/DDP細胞和SGC7901細胞對MMC的

5、IC50值明顯增加,差異有統計學意義(p<0.05);SGC7901/DDP細胞對5-FU的IC50值也明顯下降,差異有統計學意義(p<0.05);但是在觀測SGC7901細胞對5-FU的IC50值兩者之間沒有顯著的差異(p>0.05)。(4)添加NAC部分可以提高BSO作用后兩種細胞對5-FU的IC50值,與相對應單用 BSO處理組之間比較具有統計學意義(p<0.05);同時觀察到NAC提高BSO預處理的SGC7901/DDP細胞中對

6、MMC的IC50值(p<0.05);然而在SGC7901細胞中這種差異沒有統計學意義(p>0.05)。(5)SGC7901/DDP細胞內GSH含量明顯高于SGC7901細胞內GSH含量,差異有統計學意義(p<0.05)。NAC單獨處理兩種細胞后,細胞內 GSH含量有明顯升高,與對照組比較差異顯著(p<0.05)。同樣的,通過不同濃度BSO處理后,兩種細胞內的GSH含量大幅度的減少,并且BSO濃度越高,細胞內GSH減少的越多,兩者之間呈現

7、獨立的濃度依賴關系,[敏感株(r=-0.771,p<0.01);耐藥株(r=-0.821,p<0.01)]。④后續(xù)的實驗證明,通過添加NAC,可以部分提高BSO預處理后SGC7901/DDP及SGC7901細胞內 GSH的含量,與相對應組比較有明顯差異(p<0.05),同時細胞內GSH含量的變化基本上與SGC7901/DDP對化療藥物的敏感度變化一致,但是這種效應在SGC7901細胞并沒有被完全顯現。(6)RT-PCR證實在耐藥株中通過

8、BSO預處理后,Mrp1基因表達減弱; NAC處理組Mrp1基因的表達增強,相反這一效應在SGC7901細胞中,沒有被觀察到。
　　結論:(1)SGC7901/DDP細胞不僅對順鉑耐藥,而且對5-FU及MMC均耐藥,是一株多藥耐藥細胞。(2)BSO處理后能增強SGC7901/DDP細胞對5-FU和MMC敏感性。(3)NAC降低SGC7901/DDP細胞對5-FU和MMC的敏感性,增強對藥物抵抗作用。(4)在SGC7901/DDP中