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文檔簡介
1、腫瘤血管生成是促進(jìn)腫瘤生長的最關(guān)鍵步驟之一,嚴(yán)格受促血管生成因子和血管生成抑制因子的調(diào)節(jié),特別是腫瘤本身分泌許多因子啟動促血管生成,如血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)能提高腫瘤組織微血管密度(microvessel density,MVD)。血管內(nèi)皮生長抑制因子(vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)是一種新發(fā)現(xiàn)的抗血管生成
2、的細(xì)胞因子,屬于TNF家族的成員,是強(qiáng)大的抑制內(nèi)皮細(xì)胞生長和血管生成的內(nèi)源性抑制劑,其與惡性質(zhì)腫瘤的相互關(guān)系仍知之甚少。 [目的]: 測定大腸癌中VEGF分子、VEGl分子的基因轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平,分析其與MVD相關(guān)性,探究惡性腫瘤新血管生成的基本機(jī)制,揭示其與大腸癌臨床病理特征的關(guān)系。 [方法]:獲取33例患者手術(shù)切除的大腸癌組織和遠(yuǎn)切端大腸組織標(biāo)本,并對全部患者的臨床資料和組織病理學(xué)結(jié)果進(jìn)行復(fù)習(xí)。應(yīng)用Rt-PCR方法
3、和Western-Blot方法分別測定組織標(biāo)本的VEGF分子和VEGI分子mRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平,同時對組織切片以CD34單抗進(jìn)行免疫組化染色檢測MVD。 [結(jié)果]:大腸癌組織中VEGF、VEGI分子mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白表達(dá)水平與遠(yuǎn)切端大腸組織中的表達(dá)水平相比具有顯著差異。大腸癌腫瘤組織中VEGF分子的表達(dá)水平顯著高于遠(yuǎn)癌切端大腸組織的表達(dá)水平,而VEGI分子的表達(dá)水平顯著低于遠(yuǎn)癌切端大腸組織的表達(dá)水平,兩分子的mRNA轉(zhuǎn)
4、錄水平和蛋白表達(dá)水平間具有高度相關(guān)性。腫瘤組織中VEGF、VEGI分子表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,遠(yuǎn)切端大腸組織中呈正相關(guān)關(guān)系。大腸癌組織中MVD計(jì)數(shù)顯著高于遠(yuǎn)切端大腸組織MVD計(jì)數(shù)。大腸癌組織中VEGF、VEGI分子mRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平在腫瘤侵犯超越漿膜、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性和Dukes C+D期組出現(xiàn)顯著性差異,VEGF分子呈高表達(dá)狀態(tài),VEGI分子呈低表達(dá)狀態(tài)。MVD的數(shù)值在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性及Dukes C+D期組顯著高于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性及
5、Dukes A+B期組。腫瘤組織中VEGF分子表達(dá)水平與MVD計(jì)數(shù)呈正相關(guān)關(guān)系,VEGI分子表達(dá)水平與其呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。 [結(jié)論]:腫瘤血管生成可幫助運(yùn)輸腫瘤發(fā)展所必需的氧和營養(yǎng)物質(zhì),與腫瘤轉(zhuǎn)移和病人預(yù)后具有密切關(guān)系。在大腸癌血管新生過程中,內(nèi)源性VEGF分子和VEGI分子均參與其中,并表現(xiàn)出相互對立的調(diào)節(jié)作用,和大腸癌的組織病理學(xué)特點(diǎn)有關(guān)。VEGI分子是一種重要的控制大腸癌血管生成的負(fù)性調(diào)節(jié)因子,能起到維持一個穩(wěn)定正常的血管系統(tǒng)
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