慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者細胞免疫紊亂的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患者T淋巴細胞亞群和其所分泌的細胞因子及與巨核細胞的改變關系,探討ITP可能的發(fā)病免疫學紊亂,為臨床治療提供實驗和理論依據(jù).方法:標本均來自該院住院患者和健康體檢者,診斷符合中國標準,并根據(jù)血小板計數(shù)(BPC)將患者分為重癥組(BPC≤20×10<'9>/L)和輕癥組(BPC>20×10<'9>/L).常規(guī)方法采取骨髓,

2、用骨髓細胞圖像分析系統(tǒng)進行骨髓巨核細胞分類;采用肝素抗凝血,分離血清和單個核細胞,用堿性磷酸酶-抗堿性磷酸酶法(Alkaline phosphatase-anti alkaline phosphatase,APAAP)檢測19例患者和15例健康對照者外周血的CD<,3><'+>、CD<,4><'+>、CD<,8><'+>T淋巴細胞亞群,其中8例(5例患者,3例對照者)用流式細胞儀測定CD<,4><'+>CD<,25><'+>T淋巴細胞亞

3、群;同時用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA法)檢測患者治療前后血清細胞因子γ—干擾素(IFN-γ)、白細胞介素—10(IL-10)水平,觀察治療對其影響.結論:T淋巴細胞亞群及其所分泌的細胞因子的紊亂參與了ITP的發(fā)生發(fā)展過程.1 IFN-γ的升高、IL-10的降低表明在ITP中存在Th<,1>/Th<,2>失調,Th<,1>占優(yōu)勢;2 CD<,8><'+>T淋巴細

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