版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、OVA66是本實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用重組cDNA表達(dá)文庫血清學(xué)分析(SerologicalanalysisofrecombinantcDNAexpressionlibrary,SEREX)方法從人卵巢癌cDNA文庫篩選得到的一個新的卵巢癌相關(guān)基因,其編碼蛋白被證明是一種新的腫瘤相關(guān)抗原,但其生物學(xué)功能及作用機(jī)制尚不明確。本研究擬在前期工作的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探索OVA66基因及其編碼蛋白的致瘤性及在腫瘤發(fā)生和發(fā)展過程中的作用機(jī)制。論文由以下三部分工作組
2、成。
第一部分:抗OVA66單克隆抗體的制備及其特性研究
由于OVA66系我們實(shí)驗(yàn)室首次發(fā)現(xiàn),目前市場上尚無商業(yè)化的相關(guān)抗體出售,因此給我們進(jìn)一步的研究工作,包括細(xì)胞定位、蛋白檢測等造成不便。為此,本部分實(shí)驗(yàn)首先從兩株穩(wěn)定分泌OVA66抗體的雜交瘤細(xì)胞中制備、純化和鑒定了兩種抗OVA66單抗5F4和4G9,證實(shí)均具有較高效價(jià)和特異性,為第二和第三部分研究奠定了基礎(chǔ)。
第二部分:OVA66的致瘤性及其參與腫瘤
3、發(fā)生發(fā)展的可能機(jī)制
第一章轉(zhuǎn)染OVA66基因的NIH3T3細(xì)胞體內(nèi)成瘤實(shí)驗(yàn)
將構(gòu)建的真核表達(dá)載體pFLAG-OVA66轉(zhuǎn)染至低表達(dá)OVA66基因的無致瘤性小鼠成纖維細(xì)胞NIH3T3中,經(jīng)G418篩選,獲得穩(wěn)定表達(dá)株NIH3T3OVA66。然后將此穩(wěn)定高表達(dá)OVA66基因的NIH3T3細(xì)胞株,在裸鼠體內(nèi)構(gòu)建實(shí)體瘤模型。經(jīng)免疫組化和活體熒光成像實(shí)驗(yàn)等方法檢測,移植瘤表達(dá)OVA66,證明構(gòu)建成功;同時在成瘤小鼠肺部組織亦檢
4、測到OVA66蛋白表達(dá)。從功能上證實(shí)OVA66是一種具有致瘤能力的腫瘤相關(guān)基因,它與體內(nèi)腫瘤的發(fā)生和遷移密切相關(guān)。
第二章NIH3T3OVA66細(xì)胞體內(nèi)成瘤機(jī)制探討
通過微量吸管黏附頻率試驗(yàn)計(jì)算黏附頻率、免疫組化方法檢測成瘤小鼠腫瘤組織及腎癌患者腫瘤和癌旁組織中OVA66、Arg-1和COX2的表達(dá)水平,并從NIH3T3Mock和NIH3T3OVA66細(xì)胞中定位檢測XTP3TPA蛋白幾個方面,對NIH3T3OVA66
5、細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)成瘤機(jī)制進(jìn)行了探討。結(jié)果發(fā)現(xiàn),NIH3T3OVA66細(xì)胞與腫瘤小鼠的巨噬細(xì)胞黏附能力顯著高于其他組,而NIH3T3Mock細(xì)胞與腫瘤和非腫瘤來源巨噬細(xì)胞的黏附能力無明顯差異,而兩種NIH3T3細(xì)胞與腫瘤來源的巨噬細(xì)胞的黏附能力總體上大于它們與正常巨噬細(xì)胞的黏附能力。小鼠腫瘤組織中OVA66蛋白表達(dá)增高,腎癌患者腫瘤組織的OVA66、Arg-1和COX2表達(dá)水平均顯著高于癌旁組織(P<0.001);但腫瘤組織中OVA66的表
6、達(dá)與Arg-1和COX2的表達(dá)未見明顯相關(guān)性(P>0.05);在NIH3T3OVA66和NIH3T3Mock兩種細(xì)胞的胞漿中均可檢測到XTP3TPA蛋白表達(dá),但只在NIH3T3OVA66細(xì)胞的細(xì)胞核中該蛋白表達(dá)明顯增高。提示兩點(diǎn):(1)OVA66可能是通過改變細(xì)胞表面粘附分子的表達(dá),從而影響其與腫瘤間質(zhì)細(xì)胞的相互作用;但這種作用可能并不涉及Arg-1和COX2的表達(dá)。(2)OVA66的致瘤作用可能與其誘導(dǎo)XTP3TPA蛋白向細(xì)胞核富集有
7、關(guān)。
第三部分:XTP3TPA在腫瘤組織中表達(dá)譜比較分析
XTP3TPA是新近發(fā)現(xiàn)的一種未知功能的基因。OVA66能夠誘導(dǎo)XTP3TPA蛋白向細(xì)胞核富集促使我們進(jìn)一步分析XTP3TPA與腫瘤發(fā)生間的關(guān)系。通過免疫組化法我們檢測了6種類型的人體腫瘤組織和正常組織中XTP3TPA的表達(dá)量及其蛋白定位。結(jié)果發(fā)現(xiàn),XTP3TPA在正常(癌旁)組織細(xì)胞中的表達(dá)水平很弱,且主要集中在胞漿中。而在癌組織細(xì)胞中,除了在細(xì)胞漿中表達(dá)外
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 探討腫瘤相關(guān)抗原OVA66的致瘤機(jī)制.pdf
- 腫瘤相關(guān)抗原OVA66的連續(xù)性B細(xì)胞表位定位.pdf
- 腫瘤相關(guān)抗原OVA66的細(xì)胞生物學(xué)功能研究.pdf
- 新的腫瘤抗原OVA12的生物學(xué)功能和致瘤機(jī)制研究.pdf
- 腫瘤抗原OVA66生物學(xué)特性及相互作用蛋白研究.pdf
- 腫瘤抗原致敏的樹突狀細(xì)胞治療膠質(zhì)瘤的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 腫瘤抗原致敏樹突狀細(xì)胞瘤苗聯(lián)合射頻消融治療實(shí)體瘤的動物實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- CTL識別的HLA-A2限制性人卵巢癌腫瘤相關(guān)抗原(OVA66)表位的研究.pdf
- p53修飾的腫瘤抗原致敏制備DC瘤苗及其抗腫瘤效應(yīng).pdf
- 甘草多糖抑瘤的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)及其分子機(jī)制的研究.pdf
- OVA66蛋白的原核表達(dá)及其單克隆抗體的制備和鑒定.pdf
- 腦動脈瘤成瘤因素初探與動脈瘤患者中醫(yī)證候研究.pdf
- 散結(jié)抗瘤方體內(nèi)和體外抑瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 骨髓間質(zhì)干細(xì)胞體內(nèi)突變致瘤及其腫瘤干細(xì)胞分離與生物學(xué)特性研究.pdf
- B16黑色素瘤培養(yǎng)上清體內(nèi)外抗瘤作用及其機(jī)制.pdf
- 扶正抑瘤顆??鼓[瘤作用及其機(jī)制的研究.pdf
- 腦腫瘤干細(xì)胞的分離培養(yǎng)、鑒定與移植致瘤實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 結(jié)外鼻型NK-T細(xì)胞淋巴瘤腫瘤組織和裸鼠移植瘤模型中LMP1的檢測及其致瘤機(jī)制的探討.pdf
- 固本抑瘤Ⅱ號對乳腺癌抑瘤作用及其機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 乙肝病毒X基因轉(zhuǎn)化人肝細(xì)胞裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)及其機(jī)制研究.pdf
評論
0/150
提交評論