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1、目的:依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)《藥品注冊(cè)管理辦法》中界定的化學(xué)藥品注冊(cè)分類,匹伐他汀屬于國(guó)家級(jí)化學(xué)藥品第3.1類新藥,在國(guó)外已經(jīng)上市銷售,但未在我國(guó)上市銷售的藥品。本試驗(yàn)藥物于2006年獲得臨床研究批件,2009年于我院開(kāi)展臨床試驗(yàn)。本試驗(yàn)?zāi)康氖强疾焖拇ㄙ愖克帢I(yè)股份有限公司研制的匹伐他汀鈣片在中國(guó)健康人體的藥動(dòng)學(xué)特征,探討藥物在健康人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律,為匹伐他汀鈣片的臨床給藥方案的制定及劑量的確定提供確切
2、的試驗(yàn)依據(jù),為該藥的新藥報(bào)批提供臨床研究資料。
方法:?jiǎn)未谓o藥:分為低、中、高3個(gè)劑量組,將20名健康受試者隨機(jī)平行分為2組,每組健康受試者各10名(男女各半),I組先單次服用低劑量1mg(1片),間隔1周后再單次服用高劑量4mg(4片);Ⅱ組服用中劑量2mg(2片),口服藥物前抽取空白血樣4mL,用250mL的溫開(kāi)水送服,服藥后2小時(shí)內(nèi)不飲水,4小時(shí)后進(jìn)食,統(tǒng)一食物(供應(yīng)時(shí)間12:30),在服藥后0.25,0.5,0.75,
3、1,1.5,2,3,4,6,8,12,24,36和48h分別由前臂靜脈取血4mL(確保整個(gè)采樣期時(shí)間至少3-5個(gè)半衰期或采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰值濃度的1/10-1/20以后),置肝素抗凝的試管中,離心分離出血漿置試管中,于-80℃保存。
多次給藥:口服中劑量藥物的Ⅱ組受試者在單劑量試驗(yàn)結(jié)束后,繼續(xù)進(jìn)行多次給藥試驗(yàn),連續(xù)7天,于每日晨8點(diǎn)空腹口服匹伐他汀鈣片2mg(2片),用250mL溫開(kāi)水送服。并在連續(xù)給藥的第4-7天早上8
4、:00服藥前采血,第7天,健康受試者于早上8:00取血后空腹服藥,用250mL的溫開(kāi)水送服,服藥后2小時(shí)內(nèi)不飲水,4小時(shí)后進(jìn)食,統(tǒng)一食物(供應(yīng)時(shí)間12:30),于服藥后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24,36和48h采血4mL,置肝素抗凝試管中,離心分離出血漿置試管中,于-80℃保存待測(cè)。匹伐他汀血藥濃度采用LC-MS/MS法測(cè)定。
結(jié)果:?jiǎn)未谓o藥研究:健康受試者分別單次口服1,2,4mg三
5、個(gè)不同劑量的匹伐他汀鈣片,其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)分別為:T1/2為11.29±4.28h,13.52±5.65h,11.87±2.87h;Tmax為0.78±0.32h,0.75±0.17h,0.93±0.31h;Cmax為15.80±7.34ng/mL,36.54±6.29ng/mL,61.32±15.09ng/mL;AUC(0-48)為36.46±21.86ng·h/mL,107.90±28.55ng·h/mL,187.76±62.62n
6、g·h/mL;AUC(0-∞)為40.91±23.20ng·h/mL,112.97±29.08ng·h/mL,197.55±68.51ng·h/mL。低、中、高三種劑量匹伐他汀的消除半衰期相近,約為12h;AUC(0-48)、Cmax與劑量成正相關(guān)關(guān)系,表明匹伐他汀鈣片1-4mg單次給藥在中國(guó)健康人體內(nèi)的呈線性代謝特征。
多次給藥研究:健康受試者多次口服匹伐他汀2mg的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)分別為:T1/2為13.07±2.16h,T
7、max為0.68±0.12h,Cmax為33.88±6.91ng/mL,AUCss為68.21±20.82ng·h/mL,AUC(0-48)為77.78±26.50ng·h/mL,AUC(0-∞)為82.59±26.58ng·h/mL。匹伐他汀鈣多次給藥3天后達(dá)穩(wěn)態(tài),其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Cmax、Tmax、AUC(0-48)、T1/2與單次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)基本一致,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。匹伐他汀鈣多次給藥2mg的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)AUC的蓄積因子為0.72
8、±0.93,Cmax的蓄積因子為0.93±1.10,結(jié)果初步表明,健康受試者多次口服匹伐他汀2mg后,體內(nèi)無(wú)蓄積。
安全性結(jié)果:試驗(yàn)過(guò)程中無(wú)藥物不良反應(yīng)發(fā)生,試驗(yàn)前后體檢結(jié)果均正常。
結(jié)論:低、中、高三個(gè)劑量組的匹伐他汀消除半衰期相近,在1-4mg劑量范圍內(nèi)匹伐他汀的AUC(0-48)、Cmax均與劑量呈線性關(guān)系。與單次給藥相比,多次口服匹伐他汀的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)并未發(fā)生明顯變化,差距無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明多次給藥匹伐他汀
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