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文檔簡介
1、目的:滑膜肉瘤(SS)是間葉來源惡性腫瘤中病理形態(tài)和免疫組化同時表達上皮、間葉表型的最經(jīng)典模型。本實驗通過檢測兩種細(xì)胞成分之間上皮間葉轉(zhuǎn)化或間葉上皮轉(zhuǎn)化(EMT/MET)相關(guān)基因mRNA表達的差異,探討激光捕獲顯微切割(LCM)和組織小芯片法兩種分離方法在石蠟包埋福爾馬林固定(FFPE)的 SS組織中應(yīng)用的可行性,分析兩種分離方法在石蠟包埋組織中的應(yīng)用范圍及優(yōu)缺點,為進一步深入研究SS雙相分化的機制提供有力技術(shù)支持。
方法:選
2、取經(jīng)病理組織學(xué)觀察和免疫組織化學(xué)證實的FFPE滑膜肉瘤樣本12例(雙相型10例,單相纖維型2例),其中包括2例復(fù)發(fā)病例。應(yīng)用ArcturusXT?系統(tǒng)LCM和組織小芯片法分離、純化SS梭形細(xì)胞和上皮細(xì)胞,采用Trizol法提取RNA,運用熒光實時定量PCR檢測EMT相關(guān)基因(E-cadherin、N-cadherin、Snail和Slug)在SS上皮細(xì)胞和梭形細(xì)胞中mRNA的表達,通過SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,采用獨立樣本及對
3、照樣本的T檢驗。
結(jié)果:(1)ArcturusXT?系統(tǒng)LCM收集約2×104個SS細(xì)胞后,可用于qRT-PCR,成功率75%(3/4)。(2)組織小芯片法分離FFPE SS組織,提取RNA的成功率為72.2%(13/18)。(3)11例梭形細(xì)胞RNA樣本中,E-cadherin mRNA表達明顯高于N-cadherin(2-△Ct平均值分別為3.2116,2.9253);Snail mRNA表達明顯高于Slug(2-△Ct平
4、均值分別為22.5389,0.4985);5例上皮樣細(xì)胞樣本中,E-cadherin mRNA表達略高于N-cadherin(2-△Ct平均值分別為2.9253,2.5628);Snail顯著高于Slug(2-△Ct平均值分別為8.54316,0.4089);其中僅Snail的mRNA表達梭形區(qū)明顯高于上皮區(qū)(P=0.001)。(4)兩例復(fù)發(fā)病例中,原發(fā)組織的梭形區(qū)細(xì)胞中 E-cadherin、N-cadherin、Snail、Slug
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