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1、Notch信號(hào)是一個(gè)在進(jìn)化上高度保守的信號(hào)途徑,在脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要作用。相鄰細(xì)胞通過(guò)Notch受體進(jìn)行的信號(hào)交換能夠放大和鞏固分子差異,最終決定細(xì)胞命運(yùn)。
Notch受體和配體均屬于I型膜蛋白,目前為止在人類發(fā)現(xiàn)了四種Notch受體(Notch1~4)以及五種相應(yīng)的配體,包括Delta-like-1、Delta-like-3、Delta-like-4、Jagged-1和Jagged-2。Notch信號(hào)
2、的激活需要結(jié)合鄰近細(xì)胞的配體。當(dāng)受體與配體結(jié)合后,受體的胞內(nèi)部分被酶切下來(lái)進(jìn)入細(xì)胞核,在細(xì)胞核內(nèi)影響大量轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)。因此,Notch信號(hào)能夠正向或負(fù)向影響細(xì)胞的增殖、分化和凋亡。
長(zhǎng)期以來(lái),Notch信號(hào)被認(rèn)為對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的許多方面具有重要的影響,包括神經(jīng)元的分化和膠質(zhì)細(xì)胞命運(yùn)決定。Notch信號(hào)能夠抑制神經(jīng)元的分化,同時(shí)直接促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞的分化。然而,在Notch信號(hào)激活的情況下,起源于膠質(zhì)母細(xì)胞的少突膠質(zhì)母細(xì)胞不能
3、分化為成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞。
Notch信號(hào)能夠在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中調(diào)控細(xì)胞命運(yùn)決定的重要性表明,在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中可能存在Notch信號(hào)的調(diào)控異常。Purow等研究表明,Notch1及其配體Delta-like-1、Jagged-1在多個(gè)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系及人原發(fā)性膠質(zhì)瘤中呈過(guò)表達(dá);通過(guò)RNA干擾分別下調(diào)Notch1、Delta-like-1及Jagged-1的表達(dá),均能夠在多個(gè)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和抑制細(xì)胞增殖。與之矛盾的是,S
4、omasundaram等研究認(rèn)為,Notch信號(hào)的抑制可能是膠質(zhì)瘤進(jìn)展的重要早期事件。
難道Notch信號(hào)的激活實(shí)際上不利于膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)嗎?要解決Notch信號(hào)的矛盾,可能有賴于對(duì)Notch信號(hào)在膠質(zhì)瘤發(fā)生和進(jìn)展過(guò)程中作用機(jī)制的進(jìn)一步理解?;诖?,本課題從以下兩方面進(jìn)行了研究。
一、Notch1在人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤中的表達(dá)及意義:采用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)4株人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系(U251、U87、BT3
5、25、SHG-44)中Notch1 mRNA的表達(dá)水平;采用免疫組化檢測(cè)15例人正常腦組織和159例人腦膠質(zhì)瘤組織中Notch1蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果顯示,Notch1 mRNA在4株人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系均有表達(dá);Notch1蛋白在星形細(xì)胞瘤及少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中的表達(dá)陽(yáng)性率和免疫反應(yīng)評(píng)分分別高于正常腦組織中的表達(dá)陽(yáng)性率和免疫反應(yīng)評(píng)分(P<0.05),而Notch1蛋白在髓母細(xì)胞瘤的表達(dá)陽(yáng)性率和免疫反應(yīng)評(píng)分與正常腦組織相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.0
6、5)。星形細(xì)胞瘤各病理級(jí)別之間,Notch1蛋白的表達(dá)陽(yáng)性率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(WHOI級(jí))和間變型星形細(xì)胞瘤(WHOIII級(jí))Notch1蛋白的免疫反應(yīng)評(píng)分明顯高于彌漫型星形細(xì)胞瘤(WHOII級(jí))和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(WHOIV級(jí))(P<0.05)。少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤各病理級(jí)別之間,Notch1蛋白的表達(dá)陽(yáng)性率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(WHOII級(jí))Notch1蛋白的免疫反應(yīng)評(píng)分明顯高于間變型少
7、突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(WHOIII級(jí))(P<0.05)。結(jié)果提示,與正常腦組織相比,Notch1蛋白在星形細(xì)胞瘤和少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中呈高表達(dá);Notch信號(hào)可能與膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。
二、人源性Notch1胞內(nèi)段真核表達(dá)載體的構(gòu)建及鑒定:通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)從人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系U251細(xì)胞中獲得編碼NICD的cDNA,定向克隆至真核表達(dá)載體pIRES2-EGFP;經(jīng)酶切和測(cè)序鑒定正確后,應(yīng)用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染He
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