去鐵胺預(yù)處理對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷的保護(hù)作用研究.pdf

1、 能、炎癥水平。各時(shí)間點(diǎn)肺組織標(biāo)本計(jì)算濕/干重比值(W/D)評(píng)價(jià)肺水腫程度；制作肺組織勻漿并檢測(cè)其中丙二醛含量觀察脂質(zhì)氧化反應(yīng)；末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記法測(cè)定肺臟組織內(nèi)細(xì)胞凋亡水平；光鏡觀察組織和細(xì)胞病理學(xué)改變。結(jié)果：1.肺氧合功能：所測(cè)得的動(dòng)脈血氧分壓(Pa02)中,NS組和DFO組Pa02值出現(xiàn)下降,與NC組比較,在再灌注R60 min、R120 min時(shí)間點(diǎn)均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)；與NS組相比,DFO組Pa02值在R60 min

2、、R120 min 時(shí)間點(diǎn)增高(P<0.05)。2.肺干濕重比值：所測(cè)得的肺干濕重比(W/D)中,NS 組和 DFO 組表現(xiàn)為 W/D 值增高,與 NC 組比較,在再灌注R30min 、R60 min、 R120 min時(shí)間點(diǎn)均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)；與NS組相比,W/D 值在 R30min、R60 min、R120 min 時(shí)間點(diǎn)降低(P<0.05)。3.脂質(zhì)氧化反應(yīng)： DFO組和NS組肺組織MDA含量隨時(shí)間逐步上升,與NC組

3、比較在再灌注 R30min 、R60 min、 R120 min 時(shí)間點(diǎn)均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)；與NS組相比,DFO組中R60 min、R120 min時(shí)間點(diǎn)肺組織MDA含量降低(P<0.05)。4.炎癥反應(yīng)強(qiáng)度： DFO組和NS組肺組織血清TNF-α濃度隨時(shí)間逐步上升,與NC組比較在再灌注R30min 、R60 min、R120 min時(shí)間點(diǎn)均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)；與NS組相比,DFO組中R30min、R60 mi

4、n、R120 min時(shí)間點(diǎn)血清TNF-α濃度濃度降低(P<0.05)。5.病理評(píng)價(jià)：各時(shí)間點(diǎn)NC組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)清晰肺泡完整,肺泡無(wú)充血、水腫、滲出等改變。NS組各時(shí)間點(diǎn)大鼠肺組織均見(jiàn)肺泡萎陷或不張,大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)表現(xiàn),泡腔內(nèi)紅細(xì)胞滲出,隨再灌注時(shí)間延長(zhǎng)加重,肺泡損傷指數(shù)較 NC組增高(P<0.05)。DFO組與NS組相比各時(shí)間點(diǎn)大鼠肺組織亦有炎性浸潤(rùn)、肺泡結(jié)構(gòu)破壞伴少量出血,DFO組各時(shí)間點(diǎn)肺損傷指數(shù)低于NS組(P<0.05)。6.

5、TUNEL染色：各時(shí)間點(diǎn)上NS組大鼠肺組織均有大量棕褐色顆粒,呈明顯凋亡表現(xiàn),隨再灌注時(shí)間延長(zhǎng)加重,凋亡指數(shù)較NC組顯著增高(P<0.05)。DFO組與NS組相比各時(shí)間點(diǎn)大鼠肺組織亦有上述改變,但R30min、R120 min凋亡指數(shù)低于 NS 組(P<0.05),NC 組存在凋亡現(xiàn)象不明顯。結(jié)論：1.DFO對(duì)大鼠原位肺缺血再灌注損傷具有改善通氣功能、減輕水腫,具備一定的保護(hù)作用。2.在大鼠LIRI模型中,DFO干預(yù)后可有效抑制脂質(zhì)氧化