適形放療加替吉奧治療中晚期賁門(mén)癌的臨床觀察.pdf

1、分類(lèi)號(hào)：R735.2密級(jí)：UDC：610學(xué)校代碼：11065碩士學(xué)位論文指導(dǎo)教師袁勝利主任醫(yī)師學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)腫瘤學(xué)論文答辯日期2015年6月3日適形放療加替吉奧治療中晚期賁門(mén)癌的臨床觀察摘要目的目的觀察三維適形放療（3DCRT）聯(lián)合替吉奧（S1）治療不能根治性手術(shù)切除的中晚期賁門(mén)癌的臨床療效和毒副反應(yīng)。方法方法2012年3月至2013年11月符合入組條件的60例中晚期賁門(mén)癌患者隨機(jī)分為替吉奧組和對(duì)照組。替吉奧組30例，采用直線加速器6MV

2、X線施行三維適形放療，1.8～2Gy次，5次周，總劑量DT59.4～60Gy6～6.5周，并從放療第一天開(kāi)始，聯(lián)合口服替吉奧膠囊，40mg次，2次d，至放療結(jié)束，總量3360mg左右。對(duì)照組30例，施行三維適形放療期間不口服任何化療藥物。兩組放療實(shí)施方法及照射劑量相同。結(jié)果結(jié)果兩組在放療結(jié)束后2個(gè)月進(jìn)行近期療效評(píng)價(jià)，替吉奧組完全緩解（CR）12例（40.00%），部分緩解（PR）16例（53.33%），無(wú)緩解（NR）2例（6.67%），

3、總有效率（CRPR）93.33%；對(duì)照組完全緩解（CR）7例（23.33%），部分緩解（PR）15例（50.00%），無(wú)緩解（NR）8例26.67%），總有效率（CRPR）73.33%。兩組比較，χ2＝4.320，P＝0.038。1年生存率替吉奧組為88.00%，對(duì)照組為59.5%，兩組比較，χ2＝4.544，P＝0.033。全組CR患者1年生存率為100%，PR患者為82.00%，NR患者為0%，三者比較χ2＝62.760，P＝0.0