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文檔簡介
1、目的:化學(xué)藥物治療作為乳腺癌綜合治療中不可或缺的重要手段,已廣泛應(yīng)用于臨床,但腫瘤的多藥耐藥現(xiàn)象常使其難以達(dá)到理想效果。多藥耐藥基的主要機(jī)制便是MDR1基因的過表達(dá),該基因編碼一種以多種化療藥物為底物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,即P-糖蛋白(P-gp)。有研究表明MDR1多態(tài)性影響MDR1/P-gp的表達(dá)水平并最終導(dǎo)致腫瘤的多藥耐藥現(xiàn)象。為此,本研究旨在探索MDR1多態(tài)性與其在乳腺癌患者體內(nèi)的表達(dá)之間的關(guān)系,為臨床實(shí)施個(gè)體化治療提供信息。
2、 方法:利用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性內(nèi)切片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction-restriction fragment,PCR-RFLP)技術(shù)對(duì)93例患者的外周血進(jìn)行MDR1exon12(1236)、exon21(2677)和exon26(3435)3個(gè)位點(diǎn)的多態(tài)性檢測,并以實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)技術(shù)對(duì)93例乳腺癌組織及26例癌旁組織進(jìn)行M
3、DR1基因定量,分析不同基因型個(gè)體與其MDR1基因表達(dá)之間的關(guān)系。
結(jié)果:93例乳腺癌組織中均有不同程度MDR1基因的表達(dá);C1236T、G2677T/A和C3435T各基因型與MDR1表達(dá)水平之間均未顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=0.047,P=0.954;F=0.364,P=0.833和F=0.173,P=0.841);但其中26例癌組織MDR1mRNA表達(dá)水平,明顯高于其對(duì)應(yīng)的癌旁組織(3.83±5.27vs1.81±4.42
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