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1、實(shí)驗(yàn)結(jié)論為:1.缺氧8小時(shí)/氧再灌16小時(shí),對(duì)培養(yǎng)的HUVEC的存活力無顯著影響,LDH 、NO變化提示有細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能受損.2.缺血/缺氧/氧再灌可刺激培養(yǎng)的HUVEC粘附分子ICAM-1mRNA表達(dá)增多,刺激白細(xì)胞粘附.3.缺血/缺氧/氧再灌可顯著影響培養(yǎng)的HUVEC線粒體膜電位水平,提示細(xì)胞有早期凋亡改變.4.HHS對(duì)常氧條件培養(yǎng)的HUVEC的存活力、形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能,粘附分子表達(dá)以及線粒體膜電位水平均無顯著影響,應(yīng)用具有一定安全
2、性.5.HHS 可對(duì)缺血/缺氧/氧再灌損傷的培養(yǎng)HUVEC的存活力、形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能,白細(xì)胞粘附等產(chǎn)生 保護(hù)作用.6.該保護(hù)作用產(chǎn)生的機(jī)制可能是:高張/高膠溶液HHS通過穩(wěn)定△Ψm水平,抑制 線粒體通透性轉(zhuǎn)換通道(MPTP)長(zhǎng)時(shí)間開放,一方面,調(diào)節(jié)胞內(nèi)游離鈣濃度,影響Ca<'++>-NO-cGMP-PKG級(jí)聯(lián)反應(yīng)及Ca<'++>-PKC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,穩(wěn)定EC的功能,另一方面,穩(wěn)定△Ψm水 平,減少EC反應(yīng)性活性氧(ROS)生成,穩(wěn)定線粒
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