合成鋅摻雜納米羥基磷灰石的精細(xì)結(jié)構(gòu).pdf

1、作為哺乳動(dòng)物體內(nèi)骨和牙釉質(zhì)等礦化組織的主要無(wú)機(jī)成分，羥基磷灰石和摻雜了氟，鎂，鋅等其他元素的類(lèi)磷灰石材料近年來(lái)被廣泛研究。合成的羥基磷灰石被用作骨缺損的填充材料和金屬骨的表面涂層材料已經(jīng)在臨床上得到實(shí)際應(yīng)用。為了更進(jìn)一步提高羥基磷灰石在骨修復(fù)過(guò)程中的適應(yīng)性，通過(guò)離子摻雜的方法改善羥基磷灰石的物化性質(zhì)和生物相容性已經(jīng)成為生物材料研究中的重要領(lǐng)域。
　　體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)證明鋅摻雜磷灰石（ZnHAp）具有促進(jìn)骨礦化和抑制骨吸收的能力，在植入

2、物中摻雜鋅會(huì)提高植入部位周?chē)墓切纬赡芰Α１疚膹牟牧虾铣沙霭l(fā)，運(yùn)用多種儀器和方法對(duì)合成的鋅摻雜磷灰石進(jìn)行了表征和分析，對(duì)包括鋅在內(nèi)的幾種二價(jià)陽(yáng)離子（Mg2+，Sr2+，Zn2+，Cd2+）取代羥基磷灰石引起系統(tǒng)總能量和晶體結(jié)構(gòu)畸變的趨勢(shì)進(jìn)行密度泛函理論計(jì)算。結(jié)合實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算的結(jié)果分析在低濃度（0.1mol.％）的鋅摻雜時(shí)，ZnHAp中的鋅的摻入過(guò)程和機(jī)理，以及存在于ZnHAp晶體中的鋅的近鄰原子分布情況。主要包括以下內(nèi)容：
　　

3、在摻入低濃度梯度鋅的情況下，用連續(xù)滴加法成功制備了一系列具有確定鋅取代結(jié)構(gòu)的ZnHAp，用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometer，ICP-AES）確定了產(chǎn)物中鋅的總含量是加入量的74～81%，用透射電鏡（Transmission Electron Microscope，TEM）檢測(cè)到合成產(chǎn)物是短棒狀的長(zhǎng)度約為100 nm，寬度約為30

4、 nm的納米顆粒，Zn的摻雜使羥基磷灰石多晶團(tuán)聚性增強(qiáng)。X射線衍射譜（X-ray diffraction，XRD）檢測(cè)到產(chǎn)物的主相與PDF標(biāo)準(zhǔn)卡片（PDF09-0432）吻合，XRD衍射數(shù)據(jù)計(jì)算結(jié)果表明晶胞體積隨著鋅含量的升高有減小的趨勢(shì)：Zn2+的濃度從0.1 mol%～1 mol%，單胞體積減小了0.38%。
　　用基于密度泛函理論贗勢(shì)平面波方法（PSeudopotentials Plane-Wave，PSPW）的NWChem

5、軟件包計(jì)算了一系列二價(jià)陽(yáng)離子（Mg2+、Sr2+、Zn2+、Cd2+）取代羥基磷灰石中鈣的位置的體系總能量和形成能，以及陽(yáng)離子取代引起的晶格弛豫。
　　鋅摻雜羥基磷灰石的X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)譜（X-ray Absorption Near EdgeStructure，XANES）和擴(kuò)展邊精細(xì)結(jié)構(gòu)譜（Extended X-ray Absorption Fine Structure， EXAFS）結(jié)果表明對(duì)于本實(shí)驗(yàn)中的較高濃度（0.5 m

6、ol.%～1 mol.%）的樣品，鋅在產(chǎn)物樣品中只有一種占優(yōu)勢(shì)地位的配位環(huán)境，而對(duì)于鋅濃度較低的0.1 mol.%的樣品，鋅以?xún)煞N配位環(huán)境存在。結(jié)合PSPW計(jì)算結(jié)果表明Zn取代CaII位的形成能小于CaI位，并且與鄰近三個(gè)磷酸的氧和一個(gè)羥基的氧形成鋅氧四面體（Zn-O4）的配位結(jié)構(gòu)。用Artemis軟件擬合EXAFS的結(jié)果表明鋅在產(chǎn)物樣品中的配位數(shù)約等于4。通過(guò)對(duì)樣品EXAFS信號(hào)的傅里葉變換分析，表明在低濃度（0.1 mol.%）的Z