羥基磷灰石-PAMAM納米復(fù)合材料的水熱合成及其形貌控制.pdf

1、上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文羥基磷灰石PAMAM納米復(fù)合材料的水熱合成及其形貌控制姓名：周卓華申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師：楊仕平20070320上海師范大學(xué)幀十學(xué)仿論文中文摘要奉文首先合成了05～45G的聚酰胺胺(PAMAM)樹枝形聚合物，應(yīng)用紅外吸收光譜(FTIR)以及核磁共振波譜(”CNMR，‘HNMR)對所合成的9個PAMAM聚合物進(jìn)行了表征分析。然后選取具有代表性的25G和45G的PAMAM進(jìn)行端基改性，分別制備了25

2、G羧基為端基的PAMAM，25G多羥基為端基的PAMAM，45G羧基為端基的PAMAM，25G多羥基為端基的PAMAM，并用核磁共振波譜(”CNMR，’HNMR)對具進(jìn)行了表征。分析結(jié)果表叫已成功合成所需的聚合物模板劑。，本文進(jìn)一步以所合成的PAMAM樹杖形聚合物為模板劑采用水熱法成功制備了Hap／PAMAMttl米生物復(fù)合材料，應(yīng)用x一射線衍射(XRD)、紅外吸收光譜(FTIR)、投射電子移微鏡(TEM)，元素分析(ElementsA

3、nalysis)和枕徑分析(ParticleSizeDistribution)鸛測試手段分別對所合成材料的結(jié)構(gòu)形貌進(jìn)行表征分析。并且考察了模板劑(不同端基的PAMAM，不同代數(shù)和濃度的PAMAM)和水熱反應(yīng)條件(不同反應(yīng)時間、溫度、pH值)對羥基磷灰石晶體的形貌及尺寸的影響，并對所合成材料的生長機(jī)理進(jìn)行了分析討論，得劍了一些有意義的規(guī)律，具體內(nèi)容如下不同代數(shù)的PAMAM對Hap形貌的影響：采用25G，35G，45G酯基為端基的PAMAM

4、，1500c水熱反應(yīng)】54時制得Hap／PAMAM納米顆粒。相對于未使用模板劑合成的Hap納米長棒狀顆粒，所合成的納米復(fù)合材料顆粒較小且分散性好，且高代PAMAM較低代PAMAM對Hap晶a體的生長具有更強(qiáng)的抑制作用，Hap的顆粒尺寸逐漸變小通過紅外吸收光譜(FTIR)和元素分析(ElementsAnalysis)表明高代的PAMAM與Hap的結(jié)臺能力更強(qiáng)，所得產(chǎn)物中PAMAM的含量更高。不I司端基的PAMAM對Hap形貌的影響：(I)

5、分別用25G酯基，羧基，多羥基為端鼙的PAMAM1500c水熱反應(yīng)154時制得Hap／PAMAM納米顆粒。分析發(fā)現(xiàn)25G酯基為端基的PAMAM得到的為棒狀和顆粒狀混合的Hap，配位點(diǎn)為內(nèi)腔的酰胺基；25G羧基為端基的PAMAM得到的為長棒狀的Hap，Ae位點(diǎn)以外部的羧基為主；25G多羥摹為端基的PAMAM得到的為棒扶和顆粒狀混合的Hap，配位點(diǎn)以內(nèi)腔的酰胺基為主；(2)分jjfj甩45G酯基，羧基，多羥基為端基的PAMAM150(2水熱