地桃花藥材化學(xué)成分分離及質(zhì)量控制研究.pdf

1、目的：分離鑒定地桃花藥材水提取物中的化學(xué)成分并測(cè)定地桃花中對(duì)羥基肉桂酸含量，并以對(duì)羥基肉桂酸作參照，建立不同批次地桃花藥材的HPLC指紋圖譜，為地桃花藥材的鑒別及質(zhì)量控制提供依據(jù)。
　　方法：運(yùn)用高效半制備液相色譜法對(duì)乙酸乙酯層進(jìn)行分離，用1H譜(1H-NMR)、13C譜(13C-NMR)確定化合物的結(jié)構(gòu)；采用 HPLC法測(cè)得化合物在地桃花藥材中的含量；采用HPLC梯度洗脫，建立地桃花藥材的指紋圖譜，并運(yùn)用國(guó)家藥典委員會(huì)頒發(fā)的《中

2、藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2004 A版》軟件對(duì)不同批次的10批地桃花藥材色譜圖的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行匹配與相似度評(píng)價(jià)。
　　結(jié)果：分離得到對(duì)羥基肉桂酸、阿魏酸、原兒茶酸、異香草酸、富馬酸、反式-N-（4-羥基-苯乙基）阿魏酰胺，順式-N-（4-羥基-苯乙基）阿魏酰胺，其中阿魏酸、對(duì)羥基肉桂酸、異香草酸為首次從該植物中分離。采用HPLC法測(cè)定對(duì)羥基肉桂酸含量：檢測(cè)波長(zhǎng)為310 nm，對(duì)羥基肉桂酸的保留時(shí)間約為16 min。獲得指紋圖譜條

3、件：檢測(cè)波長(zhǎng)為300 nm，梯度洗脫，以對(duì)羥基肉桂酸峰為參照峰，在90 min內(nèi)記錄10批藥材的指紋圖譜，共建立了11個(gè)共有峰。
　　結(jié)論：高效半制備液相色譜法分離制備對(duì)羥基肉桂酸等化合物方法簡(jiǎn)單、高效；通過(guò)測(cè)定不同批次的地桃花藥材中對(duì)羥基肉桂酸的含量，確定對(duì)羥基肉桂酸在不同批次的藥材平均含量，所建立的HPLC法測(cè)定對(duì)羥基肉桂酸含量靈敏度高，專(zhuān)屬性、重現(xiàn)性好，能準(zhǔn)確快速地對(duì)地桃花藥材中對(duì)羥基肉桂酸的含量進(jìn)行測(cè)定；指紋圖譜分析方法穩(wěn)