蒙藥藍(lán)盆花化學(xué)成分及質(zhì)量控制的研究.pdf

1、目的：研究蒙藥藍(lán)盆花的化學(xué)成分,對分離得到的單體化合物進(jìn)行體外細(xì)胞毒活性篩選,并建立蒙藥藍(lán)盆花的含量測定方法,為闡明該藥材的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)奠定基礎(chǔ),為其質(zhì)量控制及深層次開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。
　　 方法：采用系統(tǒng)溶劑法進(jìn)行提取和萃取分部,利用溶劑法和多種現(xiàn)代色譜技術(shù)(硅膠、Sephadex LH-20、RP-18、MCI、HP-20大孔吸附樹脂等柱色譜)對蒙藥藍(lán)盆花的各提取部位進(jìn)行系統(tǒng)分離,利用理化鑒別及現(xiàn)代波譜分析技術(shù)(MS、1

2、H-NMR、13C-NMR、DEPT以及1H-1H COSY、HSQC、HMBC等2D NMR)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。利用MTT法對分離得到的單體化合物進(jìn)行體外細(xì)胞毒活性研究。通過紫外分光光度法,以蘆丁為對照品,對蒙藥藍(lán)盆花中的總黃酮進(jìn)行含量測定；應(yīng)用反相高效液相色譜法,同時(shí)測定蒙藥藍(lán)盆花中木犀草素和芹菜素的含量。
　　 結(jié)果:從蒙藥藍(lán)盆花中共分離鑒定了16個(gè)化合物,分別是齊墩果酸(1),芹菜素(2),木犀草素(3),胡蘿卜苷(4)

3、,山奈酚-3-O-β-D-6-O-(對羥基桂皮酰基)-吡喃葡萄糖苷(5),山柰酚-3-O-β-D-[3,6-二-(對羥基桂皮酰)-吡喃葡萄糖苷(6),芹菜素-7-O-葡萄糖苷(7),木犀草素-4'-O-葡萄糖苷(8),芹菜素-7-O-蘆丁糖苷(9),咖啡酸甲酯(10),馬錢素(11),腺苷(12),木犀草素-6-C-葡萄糖苷(13)。華北藍(lán)盆花素(14),SylvestrosidesⅠ(15),SylvestrosidesⅡ(16)。單

4、體化合物的體外細(xì)胞毒活性篩選結(jié)果表明,從蒙藥藍(lán)盆花中分離得到的所有單體化合物對狗腎細(xì)胞MDCK均具有明顯的細(xì)胞毒作用,大部分化合物對人慢性髓性白血病細(xì)胞K562、小鼠淋巴瘤細(xì)胞YAC-1具有抑制作用,對人肝癌細(xì)胞SMMC-7721具有很強(qiáng)的抑制作用。含量測定方法學(xué)研究表明,蒙藥藍(lán)盆花中總黃酮以蘆丁為對照品,在16.448～57.568μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,加樣回收率為99.01％,RSD=1.97％；木犀草素在7.14×1

5、0-3～42.84×10-3 mg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為103.61％,RSD為0.86％;芹菜素在7.13×10-3～42.75×10-3mg·mL-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,平均回收率為98.82％,RSD為0.72％。
　　 結(jié)論:化合物14為新化合物,14個(gè)化合物(1、3～6、8～16)為首次從該種植物中分離得到,12個(gè)化合物(3～6、8～10、12～16)為首次從該屬植物中分離得到;大部分化合物具有不