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1、目的:觀察睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)能否促進(jìn)視神經(jīng)(ON)損傷后在原中樞神經(jīng)環(huán)境中再生,為臨床救治提供理論依據(jù)和新的治療途徑。 方法:選用成年日本青紫藍(lán)兔22只,其中隨機(jī)抽取兩只做正常對(duì)照,不做任何處理;其余20只為實(shí)驗(yàn)對(duì)照組,構(gòu)造視神經(jīng)中度損傷模型(中號(hào)顯微血管夾于視神經(jīng)后3mm處夾持20 s)。于損傷后即時(shí)、3天、7天、14天各時(shí)間點(diǎn)給予右眼(實(shí)驗(yàn)眼)玻璃體腔內(nèi)注射CNTF2μl(1μg/μl),左眼(對(duì)照眼)于同等時(shí)間點(diǎn)
2、注射等量雙蒸水。于損傷后3、7、14、28天分別取實(shí)驗(yàn)眼和對(duì)照眼視神經(jīng)眶內(nèi)段行縱切片,行常規(guī)HE染色觀察視神經(jīng)組織學(xué)變化;免疫熒光檢測(cè)觀察生長(zhǎng)相關(guān)蛋白-43(GAP-43)在視神經(jīng)的表達(dá);同時(shí)將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)眼及對(duì)照眼于損傷前、損傷后即刻及處死前進(jìn)行視覺(jué)誘發(fā)電位(F-VEP)檢查以觀察兔視功能變化情況,采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:HE及免疫熒光檢測(cè)可見(jiàn)實(shí)驗(yàn)組組織學(xué)變化明顯好于對(duì)照組;F-VEP檢查可見(jiàn)
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