酚及其鹽催化的Aldol反應研究及手性催化劑的設計與合成.pdf

1、在雙功能催化的Aldol反應中，要獲得高的反應活性和好的收率，催化劑的酸性基團和堿性基團的酸堿強弱匹配非常重要。通過實驗，我們發(fā)現(xiàn)并篩選出了一組活性較高的β-萘酚和其鈉鹽雙功能催化劑，該方法不需要預先活化Aldol反應的底物就能直接反應，且反應可在室溫進行，條件溫和，速度快，收率高達98％。在此基礎上，在催化劑量的聯(lián)二萘酚雙鋰鹽(5 m01％)存在下，對醛和酮的Aldol反應進行了深入研究，發(fā)現(xiàn)也具有很好的催化效果。于是將范圍擴展到He

2、nry反應，仔細研究了聯(lián)二萘酚單鈉鹽、雙鈉鹽、聯(lián)二萘酚單鋰鹽、雙鋰鹽在相同條件下對Henry反應的效果，發(fā)現(xiàn)和Aldol反應不同，聯(lián)二萘酚雙鈉鹽對此反應有較好的催化效果。在模板性的對硝基苯甲醛與丙酮的Aldol反應、與硝基甲烷的Henry反應中，篩選了不同催化劑、溶劑、溫度、時間、催化劑量、催化劑配比等條件對反應的影響，找出了最佳的反應條件，并將此反應條件用于不同的底物，均獲得了比較高的收率。在發(fā)現(xiàn)酚及其鹽較好的催化效果以后，將其與脯氨