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文檔簡介
1、目的：檢測蛋白酶活化受體1(Protease-activated receptor1,PAR1)活化或抑制前后對鼻咽癌細胞系CNE1-LMP1增殖及侵襲能力的影響及其機制初探。
方法：我們選取高表達PAR1的CNE1-LMP1細胞系作為研究對象,首先通過MTT實驗、Transwell侵襲實驗以及劃痕實驗分別研究PAR1特異性激活劑SFLLRN和特異性抑制劑SCH79797對CNE1-LMP1細胞的增殖、侵襲以及遷移的不同作用。
2、然后應用RealtimePCR和Westernblot檢測PAR1活化及抑制前后縫隙連接蛋白43(Connexin43,CX43)mRNA及蛋白表達情況并比較組間表達差異。
結(jié)果：PAR1特異性激活劑SFLLRN能促進CNE1-LMP1細胞增殖、遷移和體外侵襲,并且抑制CX43mRNA和蛋白的表達。PAR1抑制劑SCH79797能明顯抑制CNE1-LMP1細胞增殖、遷移和體外侵襲,并且促進CX43mRNA和蛋白的表達。
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