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文檔簡介
1、目的:
(1)檢測微粒在急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)大鼠血液中的水平及微粒亞型,比較與健康大鼠的差異。
(2)初步探討氣道滴入和靜脈注射微粒誘導ARDS的異同。
方法:
(1)將18只健康雄性Wistar大鼠采用隨機數(shù)表法分為3組:空白組、生理鹽水對照組、ARDS組,每組6只,24小時后經(jīng)腹主動脈采血,差速離心法提取微粒,透射電子顯微鏡和流式細胞儀檢測微粒。
(2)72只雄性Wista
2、r大鼠復(fù)制ARDS模型,提取微粒。將108只雄性Wistar大鼠隨機數(shù)表法分為6組:氣道滴入生理鹽水組(A-NS)、氣道滴入聚苯乙烯微球組(A-PP組)、氣道滴入微粒組(A-MP組)、靜脈注射生理鹽水組(V-NS組)、靜脈注射聚苯乙烯微球組(V-PP組)、靜脈注射微粒組(V-MP組),各組分別于2h、6h、24h采集肺泡灌洗液(BALF)、動脈血、肺組織,BCA法測定BALF總蛋白濃度,ELISA法測定BALF及血漿MPO、TNF-α、
3、IL-1β、IL-10濃度,HE染色方法觀察肺組織病理學。統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0分析,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間差異采用單因素方差分析,p<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
(1)A-MP組大鼠BALF的蛋白水平在2h、6h和24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加,V-MP組大鼠BALF的蛋白水平在2h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增加,且A-MP組小于V-MP組(2
4、h、6h、24h)。
(2)A-MP組大鼠BALF的MPO水平在2h、6h和24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加,V-MP組大鼠BALF的MPO水平在2h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增加,且A-MP組在24h高于V-MP組。
(3)A-MP組大鼠血漿的MPO水平在2h、6h和24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加,V-MP組大鼠血漿的MPO水平在2h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增
5、加,且A-MP組在2h低于V-MP組。
(4)A-MP組大鼠BALF的TNF-α水平在2h、6h和24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加,V-MP組大鼠BALF的TNF-α水平在2h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增加,且A-MP組高于V-MP組(2h、6h、24h)。
(5)A-MP組大鼠血漿的TNF-α水平在2h、6h和24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加,V-MP組大鼠血漿的TNF-α水平在2
6、h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增加,且A-MP組在6h、24h高于V-MP組。
(6)A-MP組大鼠BALF的IL-1β水平在2h、6h和24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加,V-MP組大鼠BALF的IL-1β水平在2h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增加,且A-MP組在2h高于V-MP組。
(7)A-MP組大鼠血漿的IL-1β水平在2h、6h和24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加
7、,V-MP組大鼠血漿的IL-1β水平在2h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增加,且A-MP組在24h高于V-MP組。
(8)A-MP組大鼠BALF的IL-10水平在2h、6h和24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加,V-MP組大鼠BALF的IL-10水平在2h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增加,且A-MP組在2h、6h高于V-MP組。
(9)A-MP組大鼠血漿的IL-10水平在2h、6h和
8、24h較A-NS組及A-PP組均顯著增加,V-MP組大鼠血漿的IL-10水平在2h、6h和24h較V-NS組及V-PP組均顯著增加,且A-MP組在6h、24h高于V-MP組。
(10)病理提示A-MP組和V-MP組均可見大量炎細胞浸潤、出血及透明膜形成。
結(jié)論:
1.ARDS大鼠血漿總微粒水平與健康大鼠比較并未升高,但白細胞來源和內(nèi)皮細胞來源微粒的比例及數(shù)量顯著升高;
2.微粒增加BALF的蛋白水
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