彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤瘦素受體的表達(dá)及其與相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的關(guān)系.pdf

1、目的：探討瘦素受體(OBR)、磷酸化STAT3(p-STAT3)及磷酸化AKT(p-AKT)在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)中的表達(dá)及其與DLBCL免疫表型和臨床特征的關(guān)系。
　　 方法：1.應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法對80例DLBCL進(jìn)行CD20、CD10、bcl-6、Mum-1免疫標(biāo)記，根據(jù)Hans分類方法將DLBCL分為生發(fā)中心B細(xì)胞樣(GCB)型和非生發(fā)中心B細(xì)胞樣（non-GCB）型。2.應(yīng)用免疫組化方法檢測80例DLB

2、CL和20例反應(yīng)性增生淋巴結(jié)(RLH)組織中OBR、p-STAT3及p-AKT的表達(dá)。
　　 結(jié)果：1.80例DLBCL中， GCB型23例(28.75％)，non-GCB型57例(71.25％)。2.OBR、p-STAT3及p-AKT的高表達(dá)率分別為45.0％(36/80)、28.8％(23/80)及18.8％(15/80)，在20例RLH中均為低表達(dá)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。3.p-STAT3在GCB型和non-G

3、CB型DLBCL中的高表達(dá)率分別為8.7％(2/23)和36.8％(21/57)，其差異有統(tǒng)計學(xué)意義（X2=6.043; P=0.012）。OBR及p-AKT的表達(dá)與DLBCL的免疫分型無關(guān)(P＞0.05）。4.臨床Ⅲ+Ⅳ期DLBCL的OBR、p-STAT3及p-AKT高表達(dá)率(61.9％，38.1％，19.0％)均高于Ⅰ+Ⅱ期(46.2％，25.6％，15.4％)，但無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。OBR、p-STAT3及p-AKT與D

4、LBCL患者年齡、性別、結(jié)外浸潤、LDH水平、B癥狀及IPI評分無關(guān)（P＞0.05）。5.OBR分別和p-STAT3、p-AKT在DLBCL中的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.232，0.321; P=0.039，0.004)。p-STAT3與p-AKT在DLBCL中的表達(dá)無相關(guān)關(guān)系(r=-0.04;P=0.969)。
　　 結(jié)論：OBR通過激活JAK/STAT、PI3K/AKT信號途徑，使STAT3和AKT磷酸化過程可能參與DLBC