滇龍膽和花生殼的化學(xué)成分研究.pdf

1、本學(xué)位論文內(nèi)容包括滇龍膽化學(xué)成分研究和花生殼化學(xué)成分研究兩部分工作，由以下六章組成。 第一章花生殼的化學(xué)成分研究：為了進一步了解花生殼的化學(xué)成分，深入開發(fā)價格低廉，來源豐富的花生殼資源，我們利用硅膠柱色譜等方法，從花生殼分離鑒定了11個化合物，分別為二十二烷酸(docosanoic acid，1)、二十四烷酸(tetracosanoic acid，2)、二十六烷酸(hexacosanolic acid，3)、圣草酚(eriodi

2、ctyol，4)、木犀草素(1uteolin，5)、槲皮素(quercetin，6)、β-谷甾醇(β-sitosterol，7)、胡蘿卜苷(daucosterol，8)、原兒茶酸(protocatechuic acid，9)、5，7-二羥基色原酮(5，7-dihydroxychromone，10)、5-羥基色原酮-7-O-a-D-葡萄糖苷(5-hydroxychromone-7-O-a-D-glucoside，11)。其中，化合物ll是

3、新的色原酮苷，糖基部分具有天然產(chǎn)物中不常見的α構(gòu)型葡萄糖基；化合物1、2、3和ll為首次從此植物中分離得到。 第二章花生殼主要成分的HPLC測定研究：為比較不同產(chǎn)地花生殼中主要化學(xué)成分的差異，我們建立了花生殼中5,7-二羥基色原酮、圣草酚和木犀草素的HPLC分析測定方法，對國內(nèi)7個省區(qū)的18份花生殼樣品進行了含量測定。結(jié)果表明，花生殼中木犀草素和圣草酚的含量較高，5,7-二羥基色原酮相對較少。其提取產(chǎn)品的控制指標(biāo)應(yīng)以木犀草素和圣

4、草酚為主。本研究工作為花生殼資源的進一步開發(fā)利用、以及花生殼提取產(chǎn)品的質(zhì)量控制，提供科學(xué)的依據(jù)和質(zhì)量分析的技術(shù)方法。 第三章堅龍膽的化學(xué)成分研究：堅龍膽是云南道地中藥材，龍膽苦苷含量較高，可用于提取龍膽苦苷。為進一步開發(fā)利用堅龍膽藥材資源，對提取龍膽苦苷后的殘留物進行了初步研究。利用硅膠、C<,18>反相硅膠、葡聚糖凝膠LH-20等色譜方法分離、純化后得到l 5個化合物，經(jīng)光譜測試，現(xiàn)已鑒定其中的7個化合物，分別為：α-香樹脂醇

5、(a-amydn，l)，熊果酸(ursolic acid，2)，β-谷甾醇(p-sitosterol，3)，胡蘿卜苷(daucosterol，4)，龍膽苦苷(gentiopicroside，5)，brasoside(6)，海藻糖(trehalose，7)。其中化合物1、2、6、7是首次從滇龍膽中分離得到。海藻糖(7)一般存在于低等植物及真菌中，具有在缺水狀況下保護細(xì)胞膜的功能，是許多生物(如干酵母)的抗逆代謝產(chǎn)物，滇龍膽多生于荒地草坡，

6、屬于抗干旱性很強的植物，這和其含有海藻糖等物質(zhì)是否有關(guān)系，值得今后進一步關(guān)注。 第四章龍膽苦苷對照品的制備：龍膽是常用藥材，用途廣泛，相應(yīng)的制劑品種也多，這些藥品的質(zhì)量分析，均需要龍膽苦苷作對照品。但龍膽苦苷在結(jié)構(gòu)上是不太穩(wěn)定的環(huán)烯醚萜類，性質(zhì)上屬于大極性的水溶性化合物，分離純化有一定的難度。 以堅龍膽為原料，利用樹脂與色譜結(jié)合的方法，制備出龍膽苦苷對照品，并確定了一套有效的樣品前處理，脫色，富集，分離，純化高純度龍膽苦

7、苷的技術(shù)方法。其結(jié)構(gòu)經(jīng)理化及光譜分析鑒定，其純度經(jīng)HPLC等分析確定大于98％，符合含量測定用化學(xué)對照品要求。 第五章龍膽苦苷的穩(wěn)定性考察：龍膽苦苷屬不太穩(wěn)定的環(huán)烯醚萜類，受環(huán)境影響很大。為了明確影響龍膽苦苷不穩(wěn)定的主要環(huán)境因素，及為將來制劑技術(shù)打下基礎(chǔ)。我們采用HPLC法，考察了溫度，濕度因素對龍膽苦苷穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明，除濕度對其穩(wěn)定性有直接而明顯的影響。 第六章中藥龍膽的現(xiàn)代研究進展：對中藥龍膽的品種資源、藥材