IFN-γ對膽囊癌組織IL-1O表達影響的實驗研究.pdf

1、目的：
　　 在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中,腫瘤細(xì)胞和宿主的免疫系統(tǒng)相互影響、相互制約。本實驗通過IFN-γ干擾膽囊癌腫瘤微環(huán)境,觀察膽囊癌組織IL-10表達的變化。
　　 方法：
　　 體外培養(yǎng)人膽囊細(xì)胞株(GBC-SD),取對數(shù)生長期細(xì)胞,以4×106/0.2ml接種至裸鼠左前下肢皮下,當(dāng)腫瘤直徑超過2mm時判斷小鼠移植瘤接種成功。參考Martin-Manso方法,以腫瘤直徑大于5mm納入實驗。滿足實驗要求一周后按

2、隨機分組原則分為實驗組和對照組,各組均15只小鼠。實驗組給與移植腫瘤內(nèi)注射鼠源性IFN-γ10000IU/0.1ml(以生理鹽水溶解),對照組給予0.1ml生理鹽水,每周2次,連續(xù)3周。通過ELISA法檢測小鼠腫瘤組織中IL-10的表達分泌情況。應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,組間比較采用兩樣本t檢驗,以P值＜0.05,為有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 結(jié)果：
　　 本實驗成瘤率為100%。實驗組和對照組死亡及腫瘤破潰分別為

3、1只(6.67%)、6只(40%);3只(20%)、3只(20%),組間比較P值＞0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義。實驗組和對照組小鼠體質(zhì)量、移植瘤質(zhì)量、體積分別為(18.19±2.6)g、(20.31±2.94)g;(571.43±236.08)g、(604.75±253.39)g;(482.27±169.83)mm3、(489.49±190.36)mm3各組間比較P值＞0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義。小鼠IL-10相對濃度實驗組和對照組分別為(57.