六味地黃顆粒對哮喘大鼠肺組織IL-4、IL-5及IFN-γmRNA表達(dá)的研究.pdf

1、目的：研究六味地黃顆粒對哮喘大鼠白細(xì)胞介素-4（IL-4）、白細(xì)胞介素-5（IL-5）以及干擾素-γ（IFN-γ）的mRNA表達(dá)的調(diào)節(jié)作用，探尋滋陰補(bǔ)腎方劑六味地黃顆粒治療小兒哮喘的作用靶點(diǎn)，闡明六味地黃顆粒用于防治兒童哮喘的作用機(jī)制，進(jìn)一步從分子水平研究該藥參與哮喘防治的抗炎作用機(jī)制，為更好的發(fā)揮中醫(yī)藥防治哮喘的優(yōu)勢作用提供臨床實(shí)驗依據(jù)。
　　方法：將SPF級SD雄性大鼠136只均衡下隨機(jī)分成8組(每組17只)，即六味地黃顆粒治

2、療組、六味地黃顆粒加地塞米松組、地塞米松組、六味地黃顆粒加布地奈德組、布地奈德組、哮喘模型組、生理鹽水組、空白對照組。第1、8天除生理鹽水組和空白對照組外，其余各組均以卵蛋白（OVA）輔以氫氧化鋁凝膠為佐劑注射，2周后霧化吸入2％OVA生理鹽水混懸液激發(fā)哮喘，建立哮喘模型。從實(shí)驗第8天開始，給藥組地塞米松、布地奈德霧吸給藥，六味地黃顆粒灌胃給藥，生理鹽水組予生理鹽水進(jìn)行腹腔注射和霧化吸入?？瞻讓φ战M不予干預(yù)。造模時間為28天，取材后高倍

3、鏡下觀察各組大鼠肺組織及支氣管的病理學(xué)改變，采用絕對熒光定量RT-PCR檢測肺組織中IL-4、IL-5及IFN-γmRNA表達(dá)。
　　結(jié)果：（1）哮喘模型組大鼠行為學(xué)評分較空白對照組差（P<0.05）。（2）大鼠氣道、肺組織病理切片觀察哮喘模型組的氣道上皮細(xì)胞脫落及肺組織炎癥浸潤較空白對照組高（P＜0.05）。（3）與空白對照組相比，哮喘模型組肺組織 IL-4、IL-5 mRNA表達(dá)升高（P<0.05），IFN-γmRNA表達(dá)降低

4、（P＜0.05）。（4）與哮喘模型組相比，六味地黃顆粒治療組肺組織 IL-4、IL-5 mRNA表達(dá)降低（P＜0.05），IFN-γmRNA表達(dá)升高（P＜0.05）。（5）六味地黃顆粒治療組肺組織IFN-γmRNA水平與布地奈德組、六味地黃顆粒加布地奈德組相比無顯著差異（P>0.05）。
　　結(jié)論：（1）哮喘模型大鼠造模成功。（2）六味地黃顆粒具有減輕哮喘氣道慢性炎癥的作用，其治療哮喘的作用機(jī)制之一可能是通過下調(diào)IL-4、IL-5