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文檔簡介
1、膿毒癥(sepsis)是嚴重?zé)齻?、?chuàng)傷、感染、休克和大手術(shù)等后常見的并發(fā)癥,進一步發(fā)展可導(dǎo)致膿毒性休克、多器官系統(tǒng)功能障礙綜合征(multiple organ dysfuctionsyndrome,MODS),是臨床危重患者的主要死亡原因之一,病死率高達50%-80%,目前尚無有效的治療手段。脂多糖/內(nèi)毒素(lipopolysaccharide/endotoxin,LPS)是革蘭陰性菌外膜的主要成分,是導(dǎo)致膿毒癥(sepsis)的主要致
2、病因子。LPS可通過與TOLL樣受體4(Toll-like receptors4,TLR4)、清道夫受體(scavenger receptor,SR)等模式識別受體結(jié)合后內(nèi)化入胞實現(xiàn)LPS的降解清除,并激活單核/吞噬細胞系統(tǒng),誘導(dǎo)NF-κB、MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的的活化,引起過度的炎癥反應(yīng)從而誘導(dǎo)膿毒癥的發(fā)生。單核/吞噬細胞系統(tǒng)可識別、內(nèi)化LPS,也可直接吞噬、消化細菌。
尋找拮抗LPS的藥物是世界各國科學(xué)家們研究的熱點。
3、青蒿琥酯(artesunate,AS)為青蒿素的水溶性衍生物,在抗瘧、抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫力等方面有廣泛應(yīng)用。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯可通過降低血清LPS水平保護膿毒癥模型小鼠,并可明顯降低熱滅活大腸埃希菌攻擊膿毒癥模型小鼠死亡率,但體外實驗發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯并不能直接結(jié)合、中和LPS。因此,我們推測青蒿琥酯保護膿毒癥模型小鼠、降低血清LPS水平的機制可能與其增加單核/吞噬細胞系統(tǒng)的內(nèi)化清除能力有關(guān)。
目的
以小鼠
4、腹腔巨噬細胞為研究對象,探討青蒿琥酯對小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化清除LPS、大腸埃希菌能力的影響及其可能機制。
方法
1.青蒿琥酯增強小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化清除內(nèi)毒素、大腸埃希菌的的作用研究
(1)小鼠腹腔巨噬細胞的分離、培養(yǎng)與鑒定。
(2)應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡觀察青蒿琥酯、網(wǎng)格蛋白抑制劑MDC、內(nèi)體酸化抑制劑氯喹對小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化FITC-LPS的影響。
(3)應(yīng)用激光
5、共聚焦顯微鏡和菌落集落形成記數(shù)實驗觀察青蒿琥酯對小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化清除大腸埃希菌的影響。
2.青蒿琥酯增強小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化清除內(nèi)毒素、大腸埃希菌的作用機制研究
(1)應(yīng)用ELISA法觀察青蒿琥酯、MDC、氯喹處理對LPS誘導(dǎo)的小鼠腹腔巨噬細胞TNF-α、IL-6釋放的影響。
(2)應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測小鼠腹腔巨噬細胞經(jīng)青蒿琥酯、LPS處理前后、TLR4、SRs mRNA以及AOAH m
6、RNA表達的變化。
(3)應(yīng)用FAM技術(shù)檢測青蒿琥酯對LPS刺激的小鼠腹腔巨噬細胞膜上TLR4、SRs受體表達的影響。
結(jié)果
1.青蒿琥酯增強小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化清除內(nèi)毒素、大腸埃希菌的的作用研究
(1)成功分離了小鼠腹腔巨噬細胞,且細胞純度、活力符合實驗要求。
(2)青蒿琥酯能夠增加小鼠腹腔巨噬細胞對LPS的內(nèi)化,且在MDC、氯喹存在的情況下仍可增加小鼠腹腔巨噬細胞
7、對LPS的內(nèi)化。
(3)青蒿琥酯能夠增加小鼠腹腔巨噬細胞對大腸埃希菌的內(nèi)化與清除。
2.青蒿琥酯增強小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化清除內(nèi)毒素、大腸埃希菌的作用機制研究
(1)小鼠腹腔巨噬細胞分別經(jīng)青蒿琥酯、MDC、氯喹處理后,LPS刺激所致的TNF-α、IL-6釋放被顯著抑制;且青蒿琥酯與MDC、氯喹共同作用可進一步增強這種抑制作用。
(2)青蒿琥酯對小鼠腹腔巨噬細胞TLR4、SR-A、MA
8、RCO、SR-BⅠ及AOAH mRNA的表達均有影響。
(3)青蒿琥酯不影響小鼠腹腔巨噬細胞胞膜上TLR4、SRs的表達。
結(jié)論
1.青蒿琥酯能夠增強小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化LPS的能力,且在網(wǎng)格蛋白抑制劑、內(nèi)體酸化抑制劑存在的情況下仍可增強小鼠腹腔巨噬細胞內(nèi)化LPS的能力。
2.青蒿琥酯能夠增加小鼠腹腔巨噬細胞對大腸埃希菌的內(nèi)化與清除。
3.青蒿琥酯增加小鼠腹腔巨噬細胞
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