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1、對已有的抗HIV-lgp41單鏈抗體(41)基因進(jìn)行定點(diǎn)突變獲得抗HIV-1gp41二硫鍵穩(wěn)定單鏈抗體(d41)基因，同時(shí)通過PCR方法獲得金黃色葡萄球菌外毒素(SEA')基因，并將SEA'基因插入d41基因上游構(gòu)建成重組導(dǎo)向毒素(sd41)基因。將d41和sd41基因分別克隆入原核表達(dá)載體pET-28a(+)中，獲得pET-d41和pET-sd41原核表達(dá)質(zhì)粒。 利用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)，對d41和sd41基因進(jìn)行了原核表達(dá)。表達(dá)
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