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文檔簡介
1、目的:帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病(黑質(zhì)及黑質(zhì)一紋狀體通路變性所致的錐體外系疾病),是老年人的多發(fā)病、常見病,嚴(yán)重危害著人類健康。本實驗通過建立PD大鼠模型,然后使用NIRS微探頭技術(shù),對正常及PD大鼠進行射頻毀損,同時觀察并記錄腦組織的光譜變化情況,尤其是優(yōu)化散射系數(shù)的變化情況。本實驗可以作為活體參考數(shù)據(jù),為NIRS的進一步科研和臨床應(yīng)用提供參考。 方法:1、建立動物模
2、型:選取健康SD100只大鼠,經(jīng)反復(fù)行為學(xué)檢查確定其無旋轉(zhuǎn)行為,采用紋狀體兩點注入法建立早期PD大鼠模型。術(shù)后模型評估:術(shù)后1周開始觀察各組大鼠的行為變化及異常行為表現(xiàn);同時阿樸嗎啡(apomorphine,APO)腹腔注射(0.5 mg/kg體重),人工計數(shù)記錄注射后10~40 min時段內(nèi)旋轉(zhuǎn)圈數(shù)(以鍵側(cè)后肢為支點原地旋轉(zhuǎn),身體環(huán)曲,首位相接360度為一轉(zhuǎn))。每周檢測一次,連續(xù)四周,旋轉(zhuǎn)圈數(shù)>210 r/30 min,則視為成功PD
3、大鼠模型。 2、靶點毀損時近紅外光譜的監(jiān)測:取正常SD大鼠50只和PD大鼠50只,隨機分為42.5℃-44℃60秒組、50℃60秒組、60℃60秒組、70℃60秒組和假手術(shù)組五組。腹腔注射4%的戊巴比妥鈉(40 mg/kg體重)將大鼠麻醉后,固定于立體定向儀框架,參照Paxinos等所著大鼠腦立體定向圖譜,Vim坐標(biāo)為:前囟向后2.5mm,矢狀縫旁開1.4mm,硬腦膜下6.4mm。牙科鉆小心鉆透顱骨,按確定坐標(biāo)將毀損電極與近紅外
4、探頭一同緩慢步進至預(yù)定深度。開啟近紅外光源,記錄毀損前靶點與射頻毀損過程中近紅外光譜的變化,毀損結(jié)束后緩慢推出電極與探頭。 3、病理學(xué)檢查:術(shù)后立即取全腦置于4%多聚甲醛磷酸鹽緩沖液后固定24 h,再浸入30%蔗糖溶液至沉底。切片范圍:沿針道行冰凍連續(xù)冠狀切片片厚20μm。 結(jié)果:1、100只大鼠中有60只經(jīng)APO誘導(dǎo)表現(xiàn)為恒定左側(cè)旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)圈數(shù)>210r/30 min。 2、射頻毀損丘腦腹外側(cè)核(vim)時,在
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