當(dāng)歸資源化學(xué)評(píng)價(jià)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、本論文研究工作為“十一五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃--當(dāng)歸及同屬芳香根類(lèi)藥材生產(chǎn)及流通過(guò)程中的共性技術(shù)研究（2006BA109805-1）；岷歸規(guī)范化生產(chǎn)及產(chǎn)業(yè)化示范研究（2007BAI37802）和2010年版《中華人民共和國(guó)藥典》“當(dāng)歸藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究”（Y2-105）的部分研究?jī)?nèi)容。 本論文共分三章。 第一章當(dāng)歸研究進(jìn)展綜述了當(dāng)歸的研究概況，主要內(nèi)容有：本草考證、資源現(xiàn)狀、采收現(xiàn)狀、化學(xué)成分、藥理作用及質(zhì)量評(píng)價(jià)。

2、第二章不同產(chǎn)地不同采收期當(dāng)歸資源化學(xué)評(píng)價(jià)研究共分三節(jié)，簡(jiǎn)述如下： 第一節(jié)不同產(chǎn)地不同采收期當(dāng)歸多糖動(dòng)態(tài)變化研究采用硫酸-苯酚比色法和硫酸-咔唑比色法分別測(cè)定當(dāng)歸樣品中性多糖和酸性多糖的含量。不同產(chǎn)地不同采收期當(dāng)歸總多糖含量在14.58～26.76％之間。不同產(chǎn)地當(dāng)歸在傳統(tǒng)采收期10月份總多糖含量四川>云南>甘肅。同一產(chǎn)地不同采收期當(dāng)歸多糖含量變化趨勢(shì)，8月中旬～10月中旬逐漸增長(zhǎng)至最高并趨于穩(wěn)定。 第二節(jié)不同產(chǎn)地不同采收

3、期當(dāng)歸揮發(fā)性成分動(dòng)態(tài)變化研究采用GC-MS法分析當(dāng)歸揮發(fā)油，鑒定了當(dāng)歸揮發(fā)油中32個(gè)成分。據(jù)此對(duì)所得樣品進(jìn)行了聚類(lèi)分析及相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示：不同產(chǎn)地當(dāng)歸在傳統(tǒng)采收期10月份時(shí)揮發(fā)性成分組成及相對(duì)含量具有良好的相似性；同一產(chǎn)地不同采收期揮發(fā)性成分的組成及相對(duì)含量變幅較大，Z-藁本內(nèi)酯和E-藁本內(nèi)酯含量8～9月份遞增，至10月份達(dá)到最高，繼而逐漸下降；而正丁烯基酜內(nèi)酯和異丁烯基酜內(nèi)酯變化趨勢(shì)與前兩者相反。 第三節(jié)不同產(chǎn)地不同采收期

4、當(dāng)歸主要活性成分含量變化研究應(yīng)用UPLC-PDA同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地不同采收期當(dāng)歸中阿魏酸、藁本內(nèi)酯及正丁烯基酜內(nèi)酯含量，并進(jìn)行了聚類(lèi)分析和相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示，樣品中三成分含量順序?yàn)檗槐絻?nèi)酯>阿魏酸>正丁烯基酜內(nèi)酯；同一產(chǎn)地不同采收期當(dāng)歸中阿魏酸、藁本內(nèi)酯含量變化為8～9月份含量逐漸遞增，10月份達(dá)到最高，繼而逐漸下降。正丁烯基酜內(nèi)酯含量變化趨勢(shì)則相反。聚類(lèi)分析和相似度評(píng)價(jià)結(jié)果，各產(chǎn)地成熟期當(dāng)歸相似度較高，一致性較好，可聚為一類(lèi)。

5、 第三章當(dāng)歸藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究共分三節(jié)，簡(jiǎn)述如下： 第一節(jié)當(dāng)歸藥材TLC鑒別研究2005年版《中國(guó)藥典》當(dāng)歸項(xiàng)下TLC鑒別，使用了毒性較大的苯，通過(guò)研究，選用了毒性較小的無(wú)苯展開(kāi)系統(tǒng)，并增加了藁本內(nèi)酯、正丁烯基酜內(nèi)酯的TLC鑒別項(xiàng)。結(jié)果：所建TLC鑒別方法操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好。 第二節(jié)當(dāng)歸藥材中揮發(fā)油、多糖及其主要活性成分含量測(cè)定研究通過(guò)比較，確定了當(dāng)歸藥材揮發(fā)油測(cè)定方法，對(duì)22批樣品進(jìn)行測(cè)定，其揮發(fā)油含量在0.30％～0.

6、66％之間，據(jù)此確定了當(dāng)歸藥材揮發(fā)油含量限度。建立了當(dāng)歸藥材中性多糖和酸性多糖含量測(cè)定方法，對(duì)22批樣品進(jìn)行測(cè)定，其中性多糖含量在11.25mg/g～62.36mg/g；酸性多糖含量在19.02mg/g～43.97mg/g；總多糖含量在30.77mg/g～94.29mg/g之間，據(jù)此確定了當(dāng)歸藥材多糖含量限度。建立了當(dāng)歸藥材中同時(shí)測(cè)定阿魏酸、藁本內(nèi)酯及正丁烯基酜內(nèi)酯含量的UPLC-PDA分析方法，對(duì)22批樣品進(jìn)行測(cè)定，據(jù)此確定了當(dāng)歸藥材

7、含量限度。 第三節(jié)當(dāng)歸藥材UPLC-PDA指紋圖譜研究建立了當(dāng)歸藥材UPLC-PDA指紋圖譜，對(duì)22批當(dāng)歸藥材進(jìn)行聚類(lèi)分析及相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示，當(dāng)歸藥材儲(chǔ)藏時(shí)間越短其相似程度較大，趨同性較一致，可聚為一類(lèi)。提示藥材的聚集類(lèi)別及相似程度與其儲(chǔ)藏時(shí)間有一定的相關(guān)性。 本論文的特色和創(chuàng)新點(diǎn)為： 1.首次對(duì)不同產(chǎn)地不同采收期當(dāng)歸樣品中多糖、揮發(fā)性成分及阿魏酸等進(jìn)行了分析評(píng)價(jià)，總結(jié)了當(dāng)歸藥材中有效成分的動(dòng)態(tài)積累規(guī)律。