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文檔簡介
1、目的: 潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)又稱非特異性潰瘍性結(jié)腸炎,是一種病因不明的直腸和結(jié)腸炎性疾病。病變主要累及大腸粘膜與粘膜下層。臨床表現(xiàn)為腹瀉、粘液膿血便、腹痛。病情輕重不等,多呈反復(fù)發(fā)作慢性病程。 對于UC病因和發(fā)病機(jī)制的研究,目前尚未明確。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為可能與感染、免疫異常、遺傳及精神等多種因素有關(guān),多種促發(fā)因素作用于易感者,從而激發(fā)腸粘膜亢進(jìn)的免疫炎癥反應(yīng)。近年研究表明細(xì)胞因子、粘附分
2、子、核因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)及其他炎性遞質(zhì)表達(dá)異常與UC發(fā)病關(guān)系密切。NF-κB是在進(jìn)化學(xué)上高度保守的一種轉(zhuǎn)錄因子,廣泛存在于各種組織中,能與許多細(xì)胞基因的啟動子和增強(qiáng)子中的κB轉(zhuǎn)錄序列位發(fā)生特異性結(jié)合,在免疫和炎癥反應(yīng)、細(xì)胞生長、病毒感染及某些疾病急性期反應(yīng)等方面起著重要作用。NF-κB在腸道炎癥過程中的中心調(diào)控作用,使其逐漸成為引人注目的新的炎癥性腸病治療靶點。已證明,許多UC臨床治療用藥如糖皮質(zhì)
3、激素、柳氮磺胺吡啶的藥理作用均與抑制NF-κB活性有關(guān)。糖皮質(zhì)激素對NF-κB的抑制正是其發(fā)揮廣泛抗炎作用的基礎(chǔ)。同時在臨床治療中發(fā)現(xiàn)相當(dāng)一部分患者對激素抵抗,效果欠佳,其機(jī)理不清。目前有關(guān)NF-κB在潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制及激素抵抗中的意義研究尚未見系統(tǒng)研究報道。該研究通過觀察潰瘍性結(jié)腸炎結(jié)腸粘膜組織中NF-κB表達(dá)水平及其與病情輕重、內(nèi)鏡分級、病理改變、病變部位之間的關(guān)系,并觀察NF-κB表達(dá)水平在潰瘍性結(jié)腸炎激素敏感組、激素抵抗組中
4、行激素治療前后的變化,探討NF-κB在潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病中及在激素抵抗中的意義,進(jìn)一步闡明潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機(jī)制,為臨床治療開辟新的途徑。 方法: 第一部分NF-κB在潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制中的意義研究 1.病例選擇:自2002年10月至2004年8月選擇我院門診及住院潰瘍性結(jié)腸炎患者34例,其中男性患者20例,女性患者14例,年齡17歲-70歲(平均41.2歲),均為活動期患者,作為實驗組,檢測結(jié)腸病變粘膜組織中的
5、NF-κB表達(dá)水平。設(shè)立正常對照組26例。 2.主要試劑:鼠抗人NF-κBp65單克隆抗體購自SantaCruzbiotechnology公司,sp試劑盒,DAB顯色劑,EDTA抗原修復(fù)液(1mmol/l,PH8.0)購自北京中山生物技術(shù)公司。 3.免疫組織化學(xué)S-P二步法步驟:標(biāo)本制備;組織切片(4μm)常規(guī)脫蠟、水化,30ml/lH2O2浸泡,37℃15min;置EDTA抗原修復(fù)液中,95℃10min,自然冷卻至室溫
6、,PBS沖洗;滴加NF-κBp65單克隆抗體(1:250),4℃過夜,37℃復(fù)溫60min,PBS沖洗;加生物素標(biāo)記的二抗,37℃12min,PBS沖洗,DAB顯色;沖洗,蘇木素復(fù)染,封片;結(jié)果判斷。 4.統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)錄入微機(jī),應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計軟件,將UC組病例與正常對照組的陽性細(xì)胞染色積分所得數(shù)據(jù)建立數(shù)據(jù)庫,進(jìn)行t檢驗、秩和檢驗。所有分析顯著性水平α=0.05。 第二部分NF-κB在潰瘍性結(jié)腸炎激素抵抗
7、中的意義研究 1.病例選擇:自2002年10月至2004年8月選擇我院門診及住院的潰瘍性結(jié)腸炎患者35例,其中男18例,女17例,年齡20歲-65歲(平均38.4歲)。所有病例均為活動期中度以上患者,均需應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,給予強(qiáng)地松治療,每日劑量20-40mg,療程4周。根據(jù)激素治療反應(yīng)分為兩個組:病情緩解者為激素敏感組(glucocorticoidsensitive,CS)(n=20)和病情不緩解者為激素耐藥組(glucoc
8、orticoidresistant,CR)(n=15),均作為實驗組,檢測激素治療前、治療后結(jié)腸病變粘膜組織中的NF-κB表達(dá)水平。同時設(shè)立正常對照組16例,檢測正常結(jié)腸粘膜組織中的NF-κB表達(dá)水平。 2.主要試劑:鼠抗人NF-κBp65單克隆抗體購自SantaCruzbiotechnology公司,sp試劑盒,DAB顯色劑,EDTA抗原修復(fù)液(1mmol/l,PH8.0)購自北京中山生物技術(shù)公司。 3.免疫組織化學(xué)S
9、-P二步法步驟:標(biāo)本制備;組織切片(4μm)常規(guī)脫蠟、水化,30ml/lH2O2浸泡,37℃15min;置EDTA抗原修復(fù)液中,95℃10min,自然冷卻至室溫,PBS沖洗;滴加NF-κBp65單克隆抗體(1:250),4℃過夜,37℃復(fù)溫60min,PBS沖洗;加生物素標(biāo)記的二抗,37℃12min,PBS沖洗,DAB顯色;沖洗,蘇木素復(fù)染,封片;結(jié)果判斷。 4.統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)錄入微機(jī),應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計軟件,將UC
10、組病例與正常對照組的陽性細(xì)胞染色積分所得數(shù)據(jù)建立數(shù)據(jù)庫,進(jìn)行t檢驗、秩和檢驗。所有分析顯著性水平α=0.05。 結(jié)果: 第一部分NF-κB在潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制中的意義研究 1.NF-κBp65表達(dá)于UC患者結(jié)腸粘膜組織的表面上皮細(xì)胞、隱窩上皮細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞等,及單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞內(nèi),呈彌漫或顆粒性分布,多呈深棕黃色或褐色、粗顆粒狀分布。在水腫區(qū)和臨近潰瘍區(qū)的表面上皮、隱窩膿腫、隱窩上皮及上皮增生處表達(dá)明顯增
11、強(qiáng)。 2.大多數(shù)NF-κB的陽性染色都表現(xiàn)在核內(nèi),而僅有少量的NF-κB陽性細(xì)胞表現(xiàn)為胞質(zhì)著色。 3.在正常組織NF-κBp65無或僅有弱陽性表達(dá),潰瘍性結(jié)腸炎組與正常對照組表達(dá)水平的比較(5.2±2.7vs1.0±0.9),差異有顯著性(p<0.01)。 4.NF-κBp65的表達(dá)強(qiáng)度與病情活動性(病情輕重、內(nèi)鏡分級、組織學(xué)分級、病變部位)之間有一定關(guān)系。按病情輕重(Truelove-Witts標(biāo)準(zhǔn))分組,NF
12、-κBp65的表達(dá)在輕組與重組之間比較(3.5±2.0vs6.1±3.2),P<0.05,差異具有顯著性;內(nèi)鏡分級(Truelove標(biāo)準(zhǔn))之間關(guān)系,NF-κBp65的表達(dá)在Ⅰ級與Ⅱ級間比較(3.3±1.9vs5.7±2.4),P<0.05,Ⅰ級與Ⅲ級間比較(3.3±1.9vs7.3±3.5),P<0.01,差異具有顯著性;組織學(xué)分級(Truelove-Richards標(biāo)準(zhǔn))之間關(guān)系,NF-κBp65的表達(dá)在Ⅰ級與Ⅱ級間比較(3.7±2.
13、1vs5.9±2.4),P<0.05,Ⅰ級與Ⅲ級間比較(3.7±2.1vs7.4±4.0),P<0.01,差異具有顯著性;病變部位之間關(guān)系,NF-κBp65的表達(dá)在直乙狀結(jié)腸炎與全結(jié)腸炎間比較(4.5±2.5vs6.7±3.4),P<0.05,差異具有顯著性。 第二部分NF-κB在潰瘍性結(jié)腸炎激素抵抗中的意義研究 1.在正常結(jié)腸粘膜組織中,NF-κBp65無或僅有弱陽性表達(dá)。在激素治療前,潰瘍性結(jié)腸炎激素敏感組、激素抵抗
14、組分別與正常對照組表達(dá)水平的比較(5.9±2.7vs1.1±0.8、6.1±2.9vs1.1±0.8),差異有顯著性(p<0.01)。 2.在激素治療前,NF-κBp65表達(dá)水平在激素敏感組和激素抵抗組之間比較(5.9±2.7vs6.1±2.9),無顯著性差異(p>0.05)。在激素治療后,NF-κBp65表達(dá)水平在激素敏感組和激素抵抗組之間比較(1.3±0.8vs5.4±2.4),具有顯著性差異(P<0.01)。 3.
15、在激素治療前后,激素敏感組的NF-κBp65的表達(dá)水平比較(5.9±2.7vs1.3±0.8),具有顯著差異性(P<0.01)。而激素抵抗組在前后結(jié)果的比較中(6.1±2.9vs5.4±2.4),無顯著性差異(p>0.05)。 結(jié)論: 1.在UC患者結(jié)腸粘膜組織中,NF-κB表達(dá)水平明顯增強(qiáng),提示NF-κB與UC關(guān)系密切,參與了UC的發(fā)生發(fā)展過程,可能在UC的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。 2.NF-κB表達(dá)活性與UC的
16、病情活動性及嚴(yán)重性(病情輕重、內(nèi)鏡分級、組織學(xué)分級、病變部位)有一定關(guān)系,其表達(dá)量也可作為判斷疾病程度的指標(biāo)之一。 3.大多數(shù)NF-κB的陽性染色都表現(xiàn)在核內(nèi),而僅有少量的NF-κB陽性細(xì)胞表現(xiàn)為胞質(zhì)著色,說明NF-κB活化形式主要存在于核內(nèi)。 4.正常對照組患者的結(jié)腸粘膜中幾乎檢測不到活化的NF-κB,說明NF-κB只有在炎癥狀態(tài)下,才能被活化,而靜息狀態(tài)下,NF-κB以無活性的形式存在于細(xì)胞質(zhì)中。 5.NF-
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