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1、目的:觀察不同冷凍溫度下保存的異體神經(jīng)對(duì)周圍神經(jīng)缺損修復(fù)的效果。 方法:取96只同種屬雄性wistar大鼠,月齡2月以上,體重300±20克,生理狀況正常。隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組A:12只,為新鮮自體神經(jīng)移植組;對(duì)照組B:12只,為新鮮異體神經(jīng)移植組。另24只為取材組,取雙側(cè)坐股神經(jīng)共48根,隨機(jī)分為4組,每組12根神經(jīng),甘油浸泡分別保存在4℃,-50℃,-80℃,-196℃條件下,保存時(shí)間均為三周,三周后在隨機(jī)原則下將
2、各組12條神經(jīng)分別移植給12只大鼠,根據(jù)不同冷凍溫度分為4℃組,-50℃組,-80℃組,-196℃組,記為實(shí)驗(yàn)組:C,D,E,F(xiàn)組。術(shù)后2周,每組隨機(jī)抽取2根移植神經(jīng)進(jìn)行免疫組織化學(xué)觀察,以了解移植神經(jīng)的淋巴細(xì)胞侵潤(rùn),SC細(xì)胞及纖維增生情況。術(shù)后9,16周,剩余移植體進(jìn)行大體觀察,光鏡檢察,電生理測(cè)定,電鏡檢察來(lái)評(píng)價(jià)神經(jīng)再生的效果。 結(jié)果:術(shù)后2周,所有移植段近端,移植遠(yuǎn)端神經(jīng)均有不同程度Wallerian變性,B組移植段見明顯
3、T淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),C,D,E組次之,A組及F組未見T淋巴細(xì)胞。B組以大量成纖維細(xì)胞增生為主,A,F(xiàn)組以SC增生為主,C,D,E組介于兩者之間。術(shù)后9周及16周,B組與周圍組織粘連重,A,F(xiàn)組最輕,C,D,E組介于兩者之間;從神經(jīng)再生效果評(píng)價(jià)看:A組神經(jīng)再生效果最好, F組次之,C,D,E組再次,B組最差。 結(jié)論: 1.冷凍保存異體神經(jīng)有降低其免疫原性的作用。 2.在各冷凍組中,以-196℃組神經(jīng)再生效果最好,接近新
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