尾加壓素Ⅱ及其受體在腎血管性高血壓大鼠中的變化.pdf

1、目的：研究尾加壓素Ⅱ及其受體(GPR14)在腎血管性高血壓大鼠心肌肥大與腎臟肥大的變化及意義。 方法：①建立兩腎一夾(2K1C)腎血管性高血壓大鼠模型：清潔級(jí)雄性SD大鼠20只，體重180～200g，隨機(jī)分為對(duì)照組與模型組。術(shù)后飼養(yǎng)8周，用戊巴比妥鈉(35mg/kg,i.p.)麻醉，左頸動(dòng)脈插管測(cè)定平均頸動(dòng)脈壓(mCAP)，同時(shí)測(cè)定左心重(左心室加室間隔)與體重比值(LVM/BW)，未夾側(cè)腎臟重與體重比值(KM/BW)。②放射免

2、疫法(RIA)測(cè)定左心室心肌和未夾側(cè)腎臟組織的尾加壓素Ⅱ含量。③逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)半定量測(cè)定左心室心肌和腎臟組織中GPR14mRNA表達(dá)水平。 結(jié)果：①與對(duì)照組相比：模型組mCAP高45.08％(P＜0.01)，KM/BW高28.35％(P＜0.01)，LVM/BW高34.50％(P＜0.05)。②放免結(jié)果：模型組腎臟組織勻漿尾加壓素Ⅱ含量較對(duì)照組高51.59％(P＜0.05)，左心室勻漿兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P

3、＞0.05)。③RT-PCR結(jié)果：腎臟組織GPR14mRNA表達(dá)水平，兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)；左心室心肌組織GPR14mRNA表達(dá)水平，兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)。 結(jié)論：①尾加壓素Ⅱ含量及其受體GPR14mRNA表達(dá)在腎血管性高血壓大鼠術(shù)后8周時(shí)的心肌肥大中無(wú)明顯改變，推測(cè)其表達(dá)在體內(nèi)受到多重因素的影響，在心肌重構(gòu)的代償階段并未參與其病理生理過(guò)程。②尾加壓素Ⅱ含量在腎血管性高血壓大鼠肥大腎臟組織中升高，提示