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文檔簡介
1、由于手性藥物和農(nóng)藥的兩個(gè)對映異構(gòu)體通常具有不同的生物活性和毒性,甚至具有潛在的相反的藥物反應(yīng),因此手性藥物和農(nóng)藥對映體的分離與制備研究具有重要意義。論文利用超臨界流體色譜(SFC)和高效液相色譜(HPLC),分別在2種多糖手性柱上對幾種典型手性農(nóng)藥進(jìn)行了對映體的拆分研究。
論文首先使用了SFC和HPLC兩種色譜體系,在兩種商品化多糖手性柱Chiralpak IB和Chiralcel OJ上拆分了三唑酮、已唑醇、戊唑醇、烯效
2、唑、腈菌唑、惡咪唑、抑霉唑7種三唑類手性農(nóng)藥??疾炝肆鲃?dòng)相中極性添加劑種類、體積分?jǐn)?shù)、手性固定相以及溫度對手性分離的影響。最后三唑酮、已唑醇、烯效唑、腈菌唑、惡咪唑在Chiralpak IB上獲得了基線分離,而戊唑醇、抑霉唑則在Chiralcel OJ上獲得了基線分離。采用SFC色譜體系,在Chiralpak IB柱上的最大分離度分別為腈菌唑15.47、三唑酮1.28、己唑醇5.25、戊唑醇1.85、烯效唑2.28、惡醚唑1.06和0.
3、735。腈菌唑、己唑醇、抑霉唑、戊唑醇、烯效唑在Chiralcel OJ柱上的最大分離度分別為1.02、0.86、3.98、5.8和1.42。采用HPLC色譜體系,腈菌唑、抑霉唑在Chiralpak IB柱上的最大分離度為9.11和0.75,在Chiralcel OJ柱上的最大分離度則為2.12和3.52。
論文分別在兩種商品化纖維素衍生物手性柱Chiralpak IB、ChiralcelOJ上研究了三氯殺蟲酯、苯霜靈、禾
4、草靈、乙呋草黃4種手性農(nóng)藥對映體的分離。考察了流動(dòng)相中極性添加劑種類、體積分?jǐn)?shù)、手性固定相、溫度以及壓力對手性分離的影響。最后,4種藥物都實(shí)現(xiàn)了基線分離。采用SFC色譜體系,三氯殺蟲酯、苯霜靈、乙呋草黃、禾草靈在Chiralpak IB柱上的最大分離度分別為1.47、4.68、3.03和4.41。苯霜靈、禾草靈在Chiralcel OJ柱上的最大分離度分別為3.18和1.18。采用HPLC色譜體系,苯霜靈、禾草靈在Chiralpak I
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