Cdc25c在人腫瘤細胞低劑量輻射超敏感性發(fā)生機制中作用的研究.pdf

1、目的：研究Cdc25c在人腫瘤細胞低劑量輻射超敏感性發(fā)生機制中的作用。
　　 方法：流式細胞術(shù)分選計數(shù)后，再用克隆形成分析法分析人結(jié)腸癌細胞HT29和人宮頸癌細胞Siha在不同劑量輻射后的細胞存活情況，應(yīng)用誘導(dǎo)修復(fù)模型對細胞存活分數(shù)進行擬合，驗證是否存在HRS/IRR現(xiàn)象；流式細胞術(shù)檢測人結(jié)腸癌細胞HT29和人宮頸癌細胞Siha在不同照射劑量點和時間點下的細胞周期分布情況；免疫印跡法檢測人結(jié)腸癌細胞HT29和人宮頸癌細胞Siha

2、接受不同劑量照射后磷酸化Cdc25c表達情況。
　　 結(jié)果：（1）人結(jié)腸癌HT29細胞存在HRS/IRR現(xiàn)象，人宮頸癌Siha細胞不存在HRS/IRR現(xiàn)象。（2）當(dāng)輻射劑量＜0.3Gy時HT29細胞未發(fā)生G2/M期阻滯，Siha細胞出現(xiàn)了G2/M期的阻滯；當(dāng)輻射劑量≥0.3Gy時，兩種細胞株均存在G2/M期的阻滯，且阻滯程度隨照射劑量增加而增加。（3）在照射劑量＜0.3Gy時HT29細胞中磷酸化的Cdc25c不表達，而Siha細