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文檔簡介
1、表皮生長因子受體通路底物8(Eps8)參與多種類型腫瘤的發(fā)生發(fā)展，我們的免疫組化結果表明與癌旁正常組織相比，60％以上的人乳腺癌組織中Eps8高表達。而且，Eps8在高侵襲的乳腺癌細胞株MDA-MB-231中高表達;而低侵襲的細胞系MCF7和MDA-MB-468中表達水平較低。然后我們通過G418篩選出穩(wěn)定過表達Eps8的MCF-7細胞系，利用MTT法、細胞存活率和液體克隆形成等實驗方法發(fā)現(xiàn)Eps8的過表達能促進乳腺癌細胞MCF7的生長
2、，提高細胞存活率。反之，用Eps8 shRNA慢病毒感染MDA-MB-231細胞后細胞生長和增殖受到明顯抑制:流式凋亡檢測結果表明活細胞比例下降，早期凋亡和晚期凋亡細胞比例上升;周期分析顯示細胞被阻滯在G1/S期;裸鼠成瘤實驗證明細胞在體內(nèi)的增殖也受到明顯抑制。同時通過傷口愈合分析法、免疫熒光定位及MTT分析發(fā)現(xiàn)，敲低Eps8的表達使得乳腺癌細胞的遷移能力下降，EGF誘導的絲狀偽足的數(shù)目和大小減少，同時對順鉑的敏感程度增加。而且，敲低E
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