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文檔簡介
1、目的:觀察普通針刺和電針刺激水溝、風(fēng)府穴對(duì)大鼠急性脊髓損傷(ASCI)后前炎性因子表達(dá)及神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響。
方法:雄性SD大鼠48只,隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、普通針刺組、電針組,除假手術(shù)組僅行椎板切除術(shù)外,其余各組均用MASCIS Impactor建立大鼠SCI模型,治療組于術(shù)后30min及術(shù)后4h后進(jìn)行針刺治療,每次30min,在術(shù)后8h處死大鼠,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)前炎性因子白介素-6(IL-6)、白介素-
2、1β(IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α) mRNA的表達(dá)情況;Western Blotting法檢測(cè)IL-6、IL-1β和TNF-α蛋白的表達(dá)情況;原位末端標(biāo)記法(TUNEL)檢測(cè)SCI后神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況,HE及NISSL染色觀察組織細(xì)胞形態(tài)變化。
結(jié)果:
1.光鏡下觀察:模型組可見損傷區(qū)中央灰質(zhì)區(qū)出現(xiàn)大片出血,細(xì)胞腫脹、尼氏體消失,可見大片組織脫落,并有大量單核或多核炎性細(xì)胞浸潤;兩治療組均可見中
3、央灰質(zhì)區(qū)出血灶較小,組織脫落區(qū)域小,可見部分正常形態(tài)的尼氏體,脊髓損傷及周圍區(qū)炎性細(xì)胞浸潤減輕。
2.光鏡下觀察:模型組可見大量凋亡細(xì)胞,灰質(zhì)區(qū)多見,主要表現(xiàn)為胞漿減少,細(xì)胞核深染、固縮在一邊。經(jīng)治療后兩治療組脊髓損傷細(xì)胞凋亡數(shù)量比模型組均高。SCI后8h,模型組中TUNEL陽性細(xì)胞數(shù)比假手術(shù)組高(P<0.05);與模型組比較,兩治療組大鼠受損傷的脊髓組織中TUNEL陽性細(xì)胞數(shù)比模型組均低(P<0.05)。電針組脊髓組織中
4、TUNEL陽性細(xì)胞數(shù)比普通針刺組低(P<0.05)。
3.SCI后8h,與假手術(shù)組比較,模型組受損傷的脊髓組織中前炎性因子mRNA及蛋白表達(dá)水平比假手術(shù)組明顯高(P<0.01);與模型組比較,兩治療組受損傷的脊髓組織中前炎性因子mRNA及蛋白表達(dá)水平比模型組均低(P<0.05)。電針組脊髓組織中前炎性因子mRNA及蛋白表達(dá)水平比普通針刺組低(P<0.05)。
結(jié)論:
1.用MASCIS Impa
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