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文檔簡介
1、HLA-G為非經(jīng)典類MHCⅠ類分子,目前普遍認(rèn)為是一種致耐受性免疫分子,研究證實可溶性HLA-G二聚體與抑制性受體的結(jié)合力較單體更強,可以產(chǎn)生更強的免疫抑制效應(yīng)。HLA-G分子通過直接與殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(KIR)結(jié)合,有效地抑制T細(xì)胞增殖,抑制NK細(xì)胞的殺傷功能,抑制DC的抗原遞呈和分泌細(xì)胞因子作用。而HLA-G也可以通過間接作用,誘導(dǎo)T細(xì)胞分化產(chǎn)生抑制性T細(xì)胞,對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生持續(xù)且深遠的影響。對于機體的適應(yīng)性免疫中的T細(xì)胞、D
2、C細(xì)胞和固有免疫中的NK細(xì)胞的功能,HLA-G的抑制作用目前研究較多,而且認(rèn)識比較清楚,但是對適應(yīng)性免疫中的B細(xì)胞,HLA-G的作用未見研究,對固有免疫中的巨噬細(xì)胞也鮮有報道。本研究的目的在于觀察可溶性HLA-G二聚體對于巨噬細(xì)胞的吞噬、抗原呈遞和對B細(xì)胞分化為抗體形成細(xì)胞的影響。使用的可溶性HLA-G二聚體由本室的前期構(gòu)建的人sHLA-G二聚體基因質(zhì)粒導(dǎo)入721.221細(xì)胞株制備的。研究內(nèi)容簡述如下:
一、可溶性HLA-G二
3、聚體在體外促進巨噬細(xì)胞的吞噬和抗原提呈能力
從人外周血分離單個核細(xì)胞,通過貼壁獲得單核/巨噬細(xì)胞,在體外培養(yǎng)時加入可溶性HLA-G二聚體,并設(shè)置721.221上清組作為對照。加入藻紅蛋白(PE)染色的微球使巨噬細(xì)胞發(fā)生吞噬反應(yīng),巨噬細(xì)胞吞噬PE微球后被PE染色,流式細(xì)胞儀檢測各組CD14和PE雙陽性細(xì)胞所占比例即巨噬細(xì)胞吞噬率;用CD14、CD40,CD80,CD83,HLA-DR抗體染色后,用流式細(xì)胞儀檢測CD14細(xì)胞表面C
4、D40,CD80,CD83,HLA-DR這些與抗原提呈密切相關(guān)的分子表達水平,借以了解單核/巨噬細(xì)胞的抗原提呈能力。結(jié)果顯示:與對照組相比,實驗組MΦ吞噬率顯著升高(42.3±17.2 vs49.4±19.9,P=0.0003),具有統(tǒng)計學(xué)意義;與對照組相比,實驗組MΦ表面CD40、CD80、CD83分子陽性率明顯升高(其結(jié)果分別為57.4±20.9vs67.1±14.0,12.3±10.2vs20.1±14.9,23.4±13.1vs
5、28.6±13.0,P分別為0.001、0.005、0.002),而且CD40和HLA-DR分子表達的平均熒光強度也有顯著升高(其結(jié)果分別為1374.8±980.2vs1928.4±1416.8,5263.6±2450.9vs8379.6±3155.6,P分別為0.005、0.016),具有統(tǒng)計學(xué)意義。以上結(jié)果顯示可溶性HLA-G二聚體在體外能夠促進巨噬細(xì)胞的吞噬和抗原提呈能力。
二、可溶性HLA-G二聚體在體外促進B細(xì)胞分化
6、為抗體形成細(xì)胞
分離人外周血得到單個核細(xì)胞,以PE作為抗原,貼壁單核/巨噬細(xì)胞吞噬PE微球后作為抗原提呈細(xì)胞,PE微球刺激的懸浮淋巴細(xì)胞作為抗原反應(yīng)細(xì)胞。將抗原提呈細(xì)胞和抗原反應(yīng)細(xì)胞混合后,在體外培養(yǎng)時加入可溶性HLA-G二聚體,并設(shè)置721.221上清組作為對照。第6天收集繼續(xù)加入吞噬PE微球的巨噬細(xì)胞和PE微球進行第二次刺激,繼續(xù)培養(yǎng)至第9天。用CD19、CD38抗體染色區(qū)分漿細(xì)胞和其他階段的B細(xì)胞,用PE染色顯示表達PE
7、特異性BCR的B細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測。結(jié)果顯示:與對照組組相比,實驗組在刺激第6天時的CD38+細(xì)胞比率顯著升高(23.7±7.5vs32.0±7.6,P=0.0004),在刺激第9天時表達PE特異性BCR的B細(xì)胞明顯增加(9.9±2.5vs16.3±3.2,P=0.03)。以上結(jié)果顯示可溶性HLA-G二聚體可以顯著促進B細(xì)胞分化為抗體形成細(xì)胞。
本研究結(jié)果顯示了可溶性HLA-G二聚體在體外能夠促進巨噬細(xì)胞的吞噬和抗原提呈能力
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