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1、目的:探討黃癸素的體內(nèi)外抗腫瘤作用及其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、分化等抗腫瘤作用機(jī)制。
方法:⑴應(yīng)用MTT法檢測(cè)黃癸素對(duì)體外培養(yǎng)的HepG2、MGC80-3、SW480等13株腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用。⑵應(yīng)用小鼠移植性實(shí)體瘤H22、S180和裸鼠移植瘤Colon26的治療試驗(yàn)觀察黃癸素的體內(nèi)抗腫瘤活性。⑶采用吸光度法觀察黃癸素對(duì)B16細(xì)胞黑色素含量的影響,探討其誘導(dǎo)細(xì)胞分化作用。⑷通過(guò)Rhodamine 123染色、瓊脂糖凝膠電泳、Ho
2、echst 33258染色、caspase3和caspase 8活性檢測(cè),觀察黃癸素誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用。⑸采用免疫組化法檢測(cè)裸鼠Colon26移植瘤CD44V6的表達(dá),并觀察黃癸素的影響。
結(jié)果:黃癸素顯著抑制體外培養(yǎng)HepG2、MGC80-3、SW480等腫瘤細(xì)胞的增殖;顯著抑制小鼠H22、S180實(shí)體瘤的在體生長(zhǎng),對(duì)裸鼠移植瘤Colon26也有明顯抑制作用;經(jīng)黃癸素處理后的B16細(xì)胞黑色素生成能力增強(qiáng),細(xì)胞趨向分化成熟;
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