聚羥基丁酸羥基己酸共混改性及其纖維的制備與性能研究.pdf

1、聚羥基丁酸羥基己酸酯(PHBHHx)因其優(yōu)異的材料性能及生物相容性而成為生物聚酯家族中最具應(yīng)用前景的新型生物可降解材料，其材料性能與3-羥基己酸單體(3HHx)在聚酯中的含量相關(guān)。
　　 本文首先以降解性能優(yōu)異的聚乙二醇(PEG)為第二組分，利用溶液共混澆鑄成膜法制備了聚羥基丁酸羥基己酸酯(PHBHHx)/聚乙二醇(PEG)二元共混膜。利用DSC、POM等手段對(duì)共混膜的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析，測(cè)試了共混體系的親水性能和力學(xué)性能。結(jié)果表明

2、：PHBHHx/PEG共混體系在所測(cè)試的比例范圍內(nèi)是相容體系，共混組分之間存在一定的相互作用，但隨PEG分子量的不同而各異，在第一次升溫過程中，DSC測(cè)試表明個(gè)別共混比例出現(xiàn)PHBHHx的熔融再結(jié)晶現(xiàn)象；在熔融淬火后的第二次升溫過程中，個(gè)別共混比例的PHBHHx在PEG的誘導(dǎo)下發(fā)生一定程度的結(jié)晶，PEG起了成核劑的作用，而且PEG6000的誘導(dǎo)成核能力要比PEG20000強(qiáng)。PEG的加入能夠改善PHBHHx的力學(xué)性能，加入少量的PEG會(huì)

3、使PHBHHx的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有一定程度的增大。隨PEG含量的增加，共混膜表面的水接觸角呈現(xiàn)先增大后減小，隨后又增大的趨勢(shì)，當(dāng)PEG的含量為30％～40％時(shí)，共混物的水接觸角值與PHBHHx相比有所降低，PHBHHx親水性能有所改善。PEG的加入對(duì)PHBHHx的球晶規(guī)整性有影響，少量PEG的加入降低了PHBHHx的結(jié)晶度，球晶尺寸減小，加快了結(jié)晶速度。
　　 本文還通過熔融紡絲的方法制備了PHBHHx生物可降解纖維，并對(duì)其