前原位聚合法雙馬來酰亞胺分子復合材料結構與性能研究.pdf

1、本文選擇與BMI結構相似、分子量較低的剛性體(PEI)作為BMI的增韌劑，從PEI的分子結構入手，研究不同端基、不同分子結構PEI與改性BMI固化樹脂體系相分離的關系，確定BMl分子復合材料形成的結構條件；研究不同端基、不同分子結構PEI與改性BMI固化樹脂性能的關系，得到BMI分子復合材料最佳性能的分子組裝元素。 在BMI共聚單體RS中合成出8種不同結構的PEI，比較系統(tǒng)的研究了PEI分子結構對增韌效果的影響。在本實驗選取范圍

2、內，對樹脂增韌的最大貢獻是在分子鏈中引入易于旋轉的醚鍵，如剛性體DAEIa是由醚酐和醚胺合成的，鏈段中含有最多的醚鍵，其沖擊強度為20.53 KJ/m2，與純體系RS/BMI樹脂相比，除具有相當?shù)姆磻?、工藝性和耐熱性外，韌性提高了104.89％。 依據(jù)透光率、玻璃化轉變與相分離的相關性，研究發(fā)現(xiàn)：非活性端基、主鏈剛性基團較多及提高極性側基含量，均有利于PEI/RS/BMI樹脂體系固化過程中相分離的發(fā)生和相分離速率的提高。相分離

3、易削弱PEI對BMI樹脂的改性效果，即PEI/RS/BMI固化物為均相結構時，PEI在提高固化物韌性和綜合性能方面具有較大的優(yōu)勢。 結合樹脂的結構和斷口形貌可知，改性BMI分子復合材料增韌機理屬于微裂紋-剪切帶、微裂紋的偏移和支化的共同作用結果。 對各向同性混雜復合材料進行低速落重沖擊實驗可知：對于各向同性的復合材料層壓板，空白體系RS/BMI的分層擴展阻力R為3.29 KJ/m2，臨界分層沖擊能量Wo0為0.25J；增