納米帶的制備及其在造紙中的應(yīng)用.pdf

1、近年來(lái),納米材料在各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)都備受關(guān)注。在本研究中,我們通過(guò)水熱法合成鈦酸鈉納米帶,然后用四甲基氫氧化銨水溶液對(duì)其進(jìn)行剝離,通過(guò)透射電鏡、X-射線衍射、粒徑分析和Zeta電位測(cè)定對(duì)剝離的樣品進(jìn)行表征。將剝離得到的納米帶樣品作為陰離子微粒,與陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(CPAM)組成雙助留體系對(duì)高嶺土進(jìn)行絮聚,利用高嶺土在絮聚前后的相對(duì)濁度表征絮聚效果,用透射電鏡和光學(xué)顯微鏡觀察高嶺土絮聚體的形貌。
　　利用水熱法合成鈦酸鉀,用離子交換法合成

2、鈦酸鋰和鈦酸鉀,并比較了他們與陽(yáng)離子聚丙烯酰胺組成助留體系時(shí)對(duì)高嶺土的絮聚效果。通過(guò)水熱陳化法合成堿式氯化鎂,研究水熱時(shí)間和水熱溫度對(duì)樣品合成的影響,優(yōu)化納米帶合成條件,以使其與陽(yáng)離子聚合物獲得最大和最高效協(xié)同絮聚作用。在最后一部分中,將二氧化鈦納米帶與纖維素紙漿一起抄制成清潔紙,同時(shí)觀察了其載銀效果,比較了不同納米帶含量的清潔紙對(duì)甲基橙的光降解和對(duì)大腸桿菌的抑菌效果,分析其抑菌機(jī)理。
　　經(jīng)過(guò)剝離后,鈦酸鈉納米帶的平均長(zhǎng)度由14

3、00nm減小到500nm,其平均寬度由180nm減小到100nm,但其晶相組成和Zeta電位基本沒(méi)有變化。剝離后的鈦酸鈉納米帶在0.04％的加入量下,即可與陽(yáng)離子聚丙烯酰胺一起對(duì)高嶺土產(chǎn)生最大絮聚作用,其中剝離6到10天的樣品協(xié)同絮聚效果最好。且剝離時(shí)間越長(zhǎng),高嶺土絮聚形成的絮聚體就越小越密實(shí)。
　　離子交換得到的納米帶厚度比水熱法合成的厚,水熱法合成的鈦酸鹽樣品與陽(yáng)離子聚丙烯酰胺聯(lián)合對(duì)高嶺土的絮聚效果更好。水熱溫度達(dá)到150℃以

4、上時(shí),堿式氯化鎂將由[Mg2(OH)3Cl·3H2O]相轉(zhuǎn)化為[Mg10(OH)18Cl2·5H2O]相,在180℃下合成的樣品能在最少的用量下,與陽(yáng)離子聚丙烯酰胺發(fā)揮最大協(xié)同絮聚作用。水熱時(shí)間大于6h時(shí),堿式氯化鎂也經(jīng)歷了由[Mg2(OH)3Cl·3H2O]相轉(zhuǎn)化為[Mg10(OH)18Cl2·5H2O]相的過(guò)程,水熱時(shí)間為10h的樣品在其加入量很低時(shí),就能與陽(yáng)離子聚丙烯酰胺達(dá)到最大協(xié)同絮聚作用,所引發(fā)的高嶺土絮聚體大而密實(shí)。