環(huán)己二酮類除草劑磺草酮研究.pdf

1、該文在查閱大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)當(dāng)前除草劑現(xiàn)狀進(jìn)行了概述,進(jìn)而對(duì)環(huán)己酮類除草劑的典型化合物磺草酮的合成路線和方法、作用機(jī)制及毒性等方面作了較為詳細(xì)的綜述.在此基礎(chǔ)上對(duì)磺草酮的合成和開發(fā)進(jìn)行了重點(diǎn)研究.合成過程中,采用對(duì)甲苯磺酰氯路線,對(duì)反應(yīng)步驟進(jìn)行了優(yōu)化組合,即研究以對(duì)甲苯磺酰氯為起始原料,以氯氣作為氯化劑生成2-氯-4-氯磺酰基甲苯;然后以亞硫酸鈉為還原劑并與碳酸氫鈉、氯乙酸鈉共同作用經(jīng)還原、烷基化和脫羧反應(yīng)生成2-氯-4-甲磺酰基甲苯

2、;以硝酸為氧化劑,氧化生成2-氯-4-甲磺?；郊姿?再以氯化亞砜為酰氯化劑,酰氯化生成2-氯-4-甲磺?；郊柞Ｂ?生成的2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰氯和1,3-環(huán)己二酮在縛酸劑碳酸鉀、重排催化劑丙酮氰醇存在下在乙腈溶液中縮合重排反應(yīng)合成磺草酮.該文研究并確定了合成磺草酮的最佳條件,工藝路線合理可行,各步收率穩(wěn)定,反應(yīng)的總收率超過了文獻(xiàn)值.整個(gè)合成過程中,做到了充分利用資源,為工業(yè)化生產(chǎn)奠定了可靠的試驗(yàn)基礎(chǔ).通過紅外光譜(IR)、核磁共