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文檔簡介
1、通過水熱合成法制備出不同Si /Al 比的介孔分子篩Al -MCM-41 ,并用浸漬的方法制得SO4 2-/Al -MCM-41 固體酸催化劑。利用XRD 、N2 吸附、紅外、吡啶吸附紅外等手段對其進行了表征。通過吡啶吸附紅外分析發(fā)現(xiàn)催化劑有質(zhì)子酸活性中心,而未發(fā)現(xiàn)路易斯酸活性中心。將該固體酸催化劑用于1,4-二甲氧基苯、苯甲醚、2-甲氧基萘的乙酰化反應,發(fā)現(xiàn)催化劑的催化活性隨著鋁含量的增加而加強,并表現(xiàn)出比其他固體酸催化劑更好的催化活
2、性。根據(jù)實驗結(jié)果,提出了催化劑催化芳烴乙?;磻目赡軝C理??疾炝舜呋瘎┯昧俊⒎磻獪囟?、反應時間和底物與乙酸酐的配比等因素對底物轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品選擇性的影響。對該催化劑進行了循環(huán)使用,探討了催化劑失活的原因。發(fā)現(xiàn)在SO4 2-/Al -MCM-41 (30 )催化下,苯甲醚轉(zhuǎn)化率達到80.6%,選擇性為94%。2-甲氧基萘的轉(zhuǎn)化率可達82.9%,選擇性為87.1%,但對1,4-二甲氧基苯轉(zhuǎn)化率僅為26.4%。 通過水熱合成法制備出純
3、硅介孔分子篩MCM-41 ,并用浸漬方法將磷鎢雜多酸H3PW12O40 (PW )負載到MCM-41 上,制得不同負載量的PW/MCM-41 固體酸催化劑。利用XRD 、N2 吸附、FT-IR 、TPD-NH3 等手段對其進行了表征。結(jié)果表明,當磷鎢酸在MCM-41負載量為50%時,XRD 檢測出磷鎢酸晶相峰。當磷鎢酸負載到MCM-41 后,由于和MCM-41較強的相互作用,酸強度變?nèi)?,但是仍然保持Keggin 結(jié)構。將其用于1,4-二
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