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文檔簡介
1、本文以N-異丙基丙烯酰胺(NIPA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)為主要原料,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(Bis)為交聯(lián)劑,采用MWLTP(微波低溫等離子體)引發(fā)聚合法合成了具有較好彈性和透明性的聚合物水凝膠體系:N-異丙基丙烯酰胺與2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸交聯(lián)聚合水凝膠體系(poly[NIPA/AMPS])。與單一聚N-異丙基丙烯酰胺水凝膠不同,引入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸后得到的新型水凝膠不僅具有溫度敏感性而且具
2、有較好的溶脹性能和pH敏感性。研究了總單體濃度、AMPS單體濃度、交聯(lián)劑濃度、微波低溫等離子體處理功率、處理時間及聚合溫度等因素對生成的水凝膠溶脹性能及溫度敏感性的影響,討論了AMPS單體濃度不同時水凝膠體系的pH敏感性,并對水凝膠溶脹/收縮動力學作出了分析。 采用紅外光譜、紫外譜圖等分析手段考察了聚合物體系的結構,通過考察水凝膠的溶脹比(SR),發(fā)現(xiàn)聚合物水凝膠在適當?shù)墓に嚄l件下有敏銳的溫度和pH敏感行為,并具有很好的可逆性,
3、交聯(lián)劑對水凝膠的溶脹比影響最大,交聯(lián)劑濃度越大,水凝膠的溶脹比越小,而決定低臨界溶解溫度(LCST)的是AMPS單體的濃度,隨AMPS的含量的增加而增加。 在聚合交聯(lián)水凝膠研究的基礎上,以T/C織物為基體,采用Ar微波低溫等離子體引發(fā)接枝了(N-異丙基丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉),探討了總單體濃度、AMPS單體濃度、交聯(lián)劑濃度、Ar微波低溫等離子體處理功率、處理時間、氣體壓力及接枝聚合溫度等因素對增重率的影響,并用
4、紅外譜圖對接枝樣品進行了表征。在接枝實驗中,嘗試用正交實驗法對增重率進行優(yōu)化,進而選取接枝聚合的最佳工藝條件。通過測定接枝T/C織物的溶脹性能,表明接枝了二元(N-異丙基丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸鈉)的T/C同二元交聯(lián)聚合體系相似具有溫度敏感性,著重討論了在AMPS單體濃度不同時接枝T/C樣品表現(xiàn)出的pH敏感性。比較織物接枝前后的靜水壓、透濕性和頂破強力,結果表明,接枝后織物的靜水壓有很大程度的提高,接枝二元(N-異丙基丙烯
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