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1、本文研究了不同因素對(duì)ZrO2基納米脫硫催化劑的物相和結(jié)構(gòu)的影響,并在模擬煙氣中,采用氣相色譜儀對(duì)催化劑的活性進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果如下: 1.不同干燥條件對(duì)共沉淀法制備的納米CuO/ZrO2脫硫催化劑有很大影響。超臨界干燥得到的產(chǎn)物晶體發(fā)育比較完全,比表面積大;而經(jīng)冷凍干燥處理后,產(chǎn)物呈現(xiàn)出非晶態(tài),比表面積小。經(jīng)同一溫度處理后,冷凍干燥產(chǎn)物的晶格變形度比超臨界干燥產(chǎn)物的晶格變形度要大,脫硫率也較之超臨界干燥產(chǎn)物的要高。 2.相比非離子
2、表面活性劑吐溫80和PVA,陰離子表面活性劑檸檬酸銨和DBS可更有效地降低納米ZrO2的平均晶粒度,制備的試樣的脫硫率也較大,但是非離子表面活性劑PEG-400卻由于具有絡(luò)合正離子的能力,可防止納米活性組分的團(tuán)聚,因而對(duì)SO2的催化吸收最好。 3.分步沉淀法制得的納米脫硫催化劑結(jié)晶性好,但晶粒間團(tuán)聚大。對(duì)于納米CuO/ZrO2催化劑而言,比表面積越大,試樣的脫硫率越高;而納米ZnO/ZrO2粉體在200℃左右脫硫率達(dá)到最大,且隨著溫
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