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文檔簡介
1、發(fā)光二級(jí)管(LED)具有低電壓、低電流、使用壽命長、節(jié)能、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),有望成為第四代照明光源。LED的應(yīng)用越來越廣泛以及西方發(fā)達(dá)國家對(duì)日光燈禁用,這都為LED的發(fā)展提供了契機(jī)。
在LED照明器件中,封裝材料是非常重要,且不可或缺的,它在很大程度上影響著LED器件的使用性能和壽命。大功率LED在紫外線輻射和較高工作溫度下工作時(shí),傳統(tǒng)的封裝材料如環(huán)氧樹脂等,已不能滿足LED封裝要求。有機(jī)硅材料因其優(yōu)越的性能,是LED封裝材料的
2、理想選擇。含氫硅油是LED封裝用有機(jī)硅材料的高分子液體交聯(lián)劑,是封裝材料不可或缺的組分。
本論文通過制備一種高效、可重復(fù)利用的稀土固體超強(qiáng)酸催化劑,用其催化四甲基四氫環(huán)四硅氧烷與八甲基環(huán)四硅氧烷、四甲基四氫環(huán)四硅氧烷與甲基苯基混合環(huán)硅氧烷開環(huán)共聚合,制備了LED封裝用有機(jī)硅材料的交聯(lián)劑。同時(shí),在研究中,深入探討了這些共聚合反應(yīng)的規(guī)律。此外,還用這種催化劑催化八甲基環(huán)四硅氧烷開環(huán)聚合制備二甲基硅油和二甲基羥基硅油,催化八甲基
3、環(huán)四硅氧烷與三氟丙基環(huán)三硅氧烷開環(huán)共聚合制備含氟硅油。具體研究結(jié)果如下:
(1)稀土固體超強(qiáng)酸催化四甲基四氫環(huán)四硅氧烷與八甲基環(huán)四硅氧烷開環(huán)共聚合,制備了高透光率的二甲基含氫硅油。稀土固體超強(qiáng)酸在聚合反應(yīng)中顯示出較高的催化活性,催化劑可重復(fù)使用5次。在研究了上述聚合反應(yīng)規(guī)律后,將所研制的二甲基含氫硅油與乙烯基硅油、鉑絡(luò)合物催化劑按照一定配比制備LED封裝有機(jī)硅材料,該封裝材料硫化成型后硬度0~30 Shore A,機(jī)械力學(xué)
4、性能較差。這種材料不能滿足SMD封裝模式的LED,因而進(jìn)一步考察了不同MQ樹脂對(duì)其補(bǔ)強(qiáng),考察了補(bǔ)強(qiáng)后的LED封裝材料的機(jī)械力學(xué)性能,透光率、流變學(xué)性能,結(jié)果表明:所得LED封裝硅膠具有良好的機(jī)械力學(xué)性能,較高的透光率、用所得封裝材料封裝的LED照明器件具有較高的光效,有望滿足LED封裝企業(yè)的需求。
(2)用稀土固體超強(qiáng)酸催化四甲基四氫環(huán)四硅氧烷與甲基苯基混合環(huán)硅氧烷開環(huán)共聚合,研制了甲基苯基含氫硅油,詳細(xì)考察了共聚合反應(yīng)規(guī)
5、律,結(jié)果表明:稀土催化劑SO42-/TiO2/Nd3+催化甲基苯基混合環(huán)硅氧烷與四甲基四氫環(huán)四硅氧烷于100℃開環(huán)聚合5h,可獲得高折光率、高透光率的甲基苯基含氫硅油。將所得甲基苯基含氫硅油與甲基苯基乙烯基硅油、甲基苯基乙烯基硅樹脂、鉑絡(luò)合物催化劑等按照一定配比制成LED封裝用有機(jī)硅材料。所得材料硫化成型后硬度為60~90Shore A。經(jīng)紅墨水實(shí)驗(yàn)、回流焊實(shí)驗(yàn)、光電性能檢測(cè)、1000h老化等信賴性實(shí)驗(yàn)后,結(jié)果表明:該封裝材料有望滿足L
6、ED封裝企業(yè)的需求。
(3)在開展上述工作的基礎(chǔ)上,以六甲基二硅氧烷為封端劑,用稀土固體超強(qiáng)酸催化八甲基環(huán)四硅氧烷開環(huán)均聚合,制備了二甲基硅油。結(jié)果表明,以SO42-/TiO2/Nd3+為催化劑,當(dāng)[Nd3+]=0.07 mol/L,[SO42-]=1.85 mol/L時(shí),產(chǎn)物收率和分子量最高。摻雜稀土金屬離子,有效的提高了固體超強(qiáng)酸的催化活性。根據(jù)聚合反應(yīng)規(guī)律,提出了一種典型的酸催化“平衡”聚合反應(yīng)機(jī)理。
7、(4)該稀土固體超強(qiáng)酸在制備羥基硅油中也顯示了其優(yōu)越性。在非常溫和的條件下,單體中加入去離子水作為封端劑、較短的時(shí)間內(nèi),就可催化八甲基環(huán)四硅氧烷開環(huán)聚合,獲得二甲基羥基硅油。其較佳的聚合條件為:SO42-/TiO2/Nd3+作催化劑,當(dāng)[Nd3+]=0.07 mol/L,[SO42-]=1.85 mol/L,催化劑用量為單體質(zhì)量5wt%時(shí),在50℃下聚合4h,產(chǎn)物收率可達(dá)97%。產(chǎn)物分子量可通過變換聚合時(shí)間、聚合濕度等反應(yīng)條件的來調(diào)控。
8、
(5)雖然稀土固體超強(qiáng)酸不能催化D3F開環(huán)均聚合,但可催化八甲基環(huán)四硅氧烷與三氟丙基環(huán)三硅氧烷開環(huán)共聚合,制備含三氟丙基硅氧鏈節(jié)的二甲基硅油。結(jié)果表明,稀土元素對(duì)共聚反應(yīng)影響非常明顯,產(chǎn)物收率順序?yàn)镹d~ La~ Y~ Sm>Gd,產(chǎn)物分子量順序則為Nd>La>Y>Sm>Gd。共聚合反應(yīng)較佳條件為:SO42-/TiO2/Nd3+作催化劑,當(dāng)[Nd3+]=0.07 mol/L,[SO42-]=1.85 mol/L時(shí),80℃
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