黃芪丹參與硒對納米氧化鈦細胞毒性的抑制作用.pdf

1、納米科技在給人類帶來經濟效益和社會效益的同時,也給環(huán)境和生物體本身造成危害,所以如何降低納米生物毒性具有十分重要的科學意義和應用價值。本文以HepG2細胞為對象,在測定了納米TiO2毒性的基礎上,選用丹參、黃芪提取液配伍亞硒酸鈉進行干預,研究了它們降低毒性的效果及其初步機理,得到如下結果:
　　1.通過MTT檢測細胞成活率,考察不同濃度的納米TiO2懸濁液對于細胞的毒性。結果表明納米TiO2可明顯抑制細胞生長,0.25g/L納米T

2、iO2干預細胞的成活率是正常細胞的58.8％(P<0.01),而且其成活率隨納米TiO2濃度的增加而降低。
　　2.使用一定濃度的納米TiO2作用細胞,通過MTT檢測不同藥物濃度對細胞的保護作用。發(fā)現丹參、黃芪提取液和亞硒酸鈉(硒在100nmol/L以下)均可以提高納米TiO2損傷條件下細胞的成活率,且在一定的濃度范圍內隨著濃度的提升,細胞成活率升高。表明三種藥物抑制納米TiO2對細胞的損傷有一定效果,其最佳配伍是1000mg/m

3、L黃芪、750mg/mL丹參和100nmol/L硒組。
　　3.從抗氧化的角度初步研究了單一組分和復合組分抑制納米TiO2損傷細胞的機理。發(fā)現經過藥物干預,染塵細胞的凋亡小體,caspase3, ROS,MDA,NO和iNOS較之粉塵組均有明顯降低(P<0.01)。而與單一組分藥物相比,復合組分效果更加明顯(P<0.01)。SOD和GPx活性與粉塵組相比皆有顯著提高(P<0.01);與同濃度單一藥物組相比,活性也相對較高(P<0.